ملايين الدراهم وسباق مع الزمن لإنقاذ حياتهم

إنسانية محمد بن راشد ..أمل أطفال ضمور العضلات

<p class='article-text'><div data-empty="false">تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، البالغ من العمر 11 عاماً و10 شهور، المصاب بضمور العضلات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتأتي مكرمة سموه في مرحلة بالغة الأهمية من رحلة عبدالرحمن مع المرض، إذ لم يتبقَ أمامه سوى شهرين لتلقي العلاج المناسب، لتمنحه الاستجابة في توقيت حاسم أملاً جديداً في الشفاء وحياة أفضل، وتضيف قصة أخرى إلى سجل من المبادرات التي جعلت من دبي وجهة للأمل أمام أطفال حالت الأمراض النادرة وكلفة علاجها الباهظة بينهم وبين فرصة العلاج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضاف مكرمة علاج الطفل عبدالرحمن مهند العجيلي، إلى مبادرات سموه الإنسانية، حيث سبق لسموه أن تكفَّل أيضاً خلال الشهر الجاري، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، البالغة من العمر عاماً وأربعة أشهر، والمصابة أيضاً بضمور العضلات الشوكي، حيث وجّه سموه بتلقيها العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعد مناشدة والدتها إثر إبلاغ الأسرة بعدم توافر العلاج في الأردن وعجزها عن تحمل كلفته التي تصل إلى نحو 8.8 ملايين درهم.</div></p><h2>نهج إنساني</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وبهذه اللفتة الإنسانية يرسّخ صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد، نهجاً إنسانياً في مد يد العون للمحتاجين خصوصاً عندما يتعلق الأمر بإنقاذ حياة إنسان، أو تخفيف الألم عنه، وهو نهج تجسد على مدار سنوات في مبادرات علاج أطفال يعانون أمراضاً نادرة وذات علاج مرتفع التكلفة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واستقطبت دبي عدداً كبيراً من الأطفال المرضى الذين لاحت لهم فرص العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بعدما كانت أحلامهم في الشفاء تتحطم على صخرة ضيق ذات اليدين وعدم القدرة على توفير مصاريف العلاج في بلدانهم الأصلية.</div></p><h2>مرض وراثي</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وتتصدر أمراض ضمور العضلات الحالات التي استقبلها مستشفى الجليلة للأطفال التابع لدبي الصحية، وبالذات ضمور العضلات الشوكي، الذي يُعدُّ مرضاً وراثياً عصبياً يؤدي إلى ضعف وضمور تدريجي في العضلات، وغالباً ما يؤثر في قدرة الطفل على الحركة والجلوس والبلع والتنفس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويتميز المستشفى بخبرة متقدمة في علاج هذا المرض النادر، إذ أعلن في يوليو 2025 تقديم العلاج لأكثر من 100 حالة ضمور عضلات شوكي، بعدما كان استقبل أول حالة عام 2020 لطفلة لم يتجاوز عمرها خمسة أشهر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">100 حالة</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي عام 2021، كانت الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار، البالغة آنذاك من العمر 19 شهراً، واحدة من القصص التي جسدت النهج الإنساني لمستشفى الجليلة، بعدما استجاب صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد لمناشدة أسرتها، فسارع سموه بالتكفل بعلاجها من ضمور العضلات الشوكي من المرحلة الثانية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتلقت لافين في مستشفى الجليلة للأطفال علاجاً جينياً بلغت كلفته نحو 8 ملايين درهم، أعقبه برنامج للتأهيل والعلاج الطبيعي والمتابعة الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد أربعة أعوام، امتدت يد العطاء إلى الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، التي كانت تعاني المرض نفسه، بعد مناشدة أسرتها لإنقاذ حياتها في ظل تجاوز كلفة علاجها 7 ملايين درهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكفل أيضاً سموه بالعلاج، لتتلقى يقين في يوليو 2025 العلاج في مستشفى الجليلة للأطفال، بالتزامن مع إعلان المستشفى تجاوزه حاجز الـ100 حالة عولجت من ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي مايو الماضي احتضن مستشفى الجليلة قصة إنسانية أخرى للطفل العراقي يوسف حيدر، البالغ من العمر 10 سنوات، وكان يعاني مرض ضمور العضلات الدوشيني، وهو مرض جيني نادر يسبب ضعفاً تدريجياً في عضلات الجسم، ويختلف طبياً عن ضمور العضلات الشوكي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبلغت كلفة علاجه الجيني نحو 10.4 ملايين درهم، تمكنت أسرته، بدعم جهات خيرية وأفراد من المجتمع، من جمع أكثر من 5.47 ملايين درهم منها، فيما تكفلت جمعية دار البر بتغطية المبلغ المتبقي، ليبدأ يوسف رحلة علاجه في مستشفى الجليلة.</div></p>

منحه أملاً جديداً في الشفاء

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفل من ضمور العضلات

<p class='article-text'><div data-empty="false">في مكرمة إنسانية سامية تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاج الطفلة الأردنية كاتيا أبوالسعود، المصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي.</div></p><div class='flex-container-one-image'>
</p>
<div class="image_body">
         
         <div class="single-item ">
             <figure>
                 <img src="/albayan/uploads/images/2026/08/21/5299342.jpg" alt="" />
                 <div class="image-copyright"></div>
                 <figcaption></figcaption>
             </figure>
         </div>
    </div>
<p class="article-desc"></div><p class='article-text'><div data-empty="false">وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتقدمت والدة الطفلة كاتيا ببالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، على اللفتة الإنسانية الكريمة والوقوف إلى جانب ابنتها ومنحها أملاً بفرصة جديدة للحياة.</div></p><h2>فخر</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وثمّنت والدة كاتيا أبوالسعود المكرمة السامية، مؤكدة: «اليوم نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل». كما وجهت الشكر والتقدير إلى كل من أسهم في دعم حالة ابنتها، سواء من خلال نشر قصتها أو الدعاء لها أو التبرع والمساهمة في إيصال صوتها، وسيتم توفير العلاج للطفلة في مستشفى الجليلة بدبي.</div></p><h2>مرض</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">يذكر أن ضمور العضلات الشوكي في العمود الفقري، هو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية (SMN1) ويصيب المرض الأطفال في مرحلة مبكرة من حياتهم، ويسبب لهم مشكلات في رفع وتحريك الرأس، والبلع، والتنفس، فضلاً عن صعوبات في أداء وظائف الجسم الأساسية للحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، في العام 2025 قد تكفل بعلاج الطفلة السورية يقين إبراهيم كناكر، كما تكفل سموه في العام 2021 بتوفير علاج الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار.</div></p><h2>والدة الطفلة:</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">شكراً محمد بن راشد.. كاتيا تقترب من حلمها بالعلاج والشفاء</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">نعلنها بكل امتنان وفخر: كاتيا أصبحت تحت مظلة الأمل</div></p>

في مكرمة إنسانية سامية

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة مصابة بضمور العضلات الشوكي

<div>أكد والد الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار محمد، التي تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بتكاليف علاجها من مرض ضمور العضلات الشوكي الذي كان يهدد حياتها، أن لافين بدأت تتماثل للشفاء بعد تلقيها العلاج الجيني قبل 3 أشهر في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال بدبي.</div>
<div> </div>
<div>حيث يعد العلاج الذي تلقته من أغلى العلاجات العالمية، إذ يصل سعر الحقنة الواحدة إلى 8 ملايين درهم. </div>
<div> </div>
<div>وقال والد الطفلة: إن حالة لافين بدأت تتحسن بشكل طبيعي الآن والفضل في ذلك يعود لله أولاً ونائب رئيس الدولة الذي تكفل بعلاج لافين.</div>
<blockquote class="twitter-tweet">
<p dir="rtl" lang="ar">بعد تكفل <a href="https://twitter.com/hashtag/%D9%85%D8%AD%D9%85%D8%AF_%D8%A8%D9%86_%D8%B1%D8%A7%D8%B4%D8%AF?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#محمد_بن_راشد</a> بعلاجها.. الطفلة العراقية لافين تتماثل للشفاء إثر تلقيها حقنة العلاج الجيني<a href="https://t.co/GLDEqkb6cc">https://t.co/GLDEqkb6cc</a><a href="https://twitter.com/hashtag/%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D8%B1%D8%A6_%D8%AF%D8%A7%D8%A6%D9%85%D8%A7?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#البيان_القارئ_دائما</a> <a href="https://t.co/fCVVtLroxj">pic.twitter.com/fCVVtLroxj</a></p>
— صحيفة البيان (@AlBayanNews) <a href="https://twitter.com/AlBayanNews/status/1400674729074298880?ref_src=twsrc%5Etfw">June 4, 2021</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>
<div> </div>
<div>وأضاف والد الطفلة: إن صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، رعاه الله، أعاد لنا الأمل، ليس نحن فقط، بل كل من يعرف قصة مرض لافين، أو سمع عنه وتابعه باهتمام وشغف، سواء داخل بلادنا العراق، أو في دولة الإمارات التي استضافتنا أو حتى من بلاد أخرى، بعد أن عرفوا بموضوعها.</div>
<div> </div>
<div>وأشار إلى أنه حصل، منذ قدومه إلى دبي مع ابنته لافين وزوجته وابنته الأخرى لارين، على كل أشكال الدعم والمساندة، واصفاً شعب الإمارات، بأنه شعب طيب وبلد كريم يتمتع بإنسانية منقطعة النظير.</div>
<div> </div>
<div>وكانت الطفلة العراقية البالغة من العمر نحو 19 شهراً، لافين إبراهيم جبار محمد، التي تعاني مرض ضمور العضلات الشوكي، تلقت الحقنة الأغلى في العالم بتكلفة 8 ملايين درهم قبل حوالي 3 شهور وما زالت تخضع لبعض الفحوصات بعد توفير خدمات الرعاية والتأهيل اللازمة لها على مدار 3 أشهر، ومن أهم هذه الخدمات: برنامج إعادة التأهيل لتقديم الخدمات الفيزيائية والعلاج الطبيعي بمستشفى الجليلة التخصصي للأطفال في دبي.</div>
<div> </div>
<div>ويعد مرض ضمور العضلات الشوكي من الأمراض النادرة عالمياً والأغلى تكلفة، وهو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية، ويسبب هذا المرض مضاعفات خطيرة ومهددة للحياة من عدم القدرة على الحركة والمشي والتنفس، فضلاً عن صعوبات في أداء وظائف الجسم الأساسية للحياة.</div>
<div> </div>
<div><strong>نسب</strong></div>
<div> </div>
<div>وتبلغ نسبة إصابة الأطفال بمرض ضمور العضلات الشوكي 1 من كل 11 ألف طفل حول العالم، و1 من أصل 6500 طفل في الدول العربية. ويُعد مرض ضمور العضلات الشوكي في العمود الفقري «SMA»، أشد أشكال ضمور العضلات الشوكي، وأحد الأسباب الوراثية الرئيسة التي تسبب مرض ووفاة حديثي الولادة، إذ يقوم جين SMN1 بترميز بروتين الخلايا العصبية «SMN».</div>
<div> </div>
<div>ويوجد هذا البروتين في جميع أنحاء الجسم، وهو مهم جداً لصيانة وعمل الخلايا العصبية المتخصصة، والتي تسمى الخلايا العصبية الحركية، التي تتحكم في حركة العضلات الموجودة في كامل الجسم. وتظهر لدى بعض الحالات المصابة حركات ارتعاشية للعضلات، مع فقد القدرة على التحكم بالرقبة.</div>
<div> </div>
<div>وذلك لأن الوهن في العضلات القريبة من العمود الفقري يكون أشد. ويعد الوقت الأنسب لعلاج الأطفال المصابين بالمرض أقل من سنتين في المجمل، وهناك 4 أنواع من ضمور العضلات الشوكي تختلف بحسب السن والأعراض.</div>
<div> </div>
<div> </div>

بعد تكفل نائب رئيس الدولة بعلاجها

الطفلة العراقية لافين تتماثل للشفاء إثر تلقيها حقنة العلاج الجيني

3666080.jpg

أكد والد الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار محمد، التي تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله

<p>أكد والد الطفلة العراقية. لافين التي تكفل بعلاجها صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي "رعاه الله"، أن ابنته بصحة جيدة وتحسن مستمر، بعد تلقيها حقنة ضمور العضلات الشوكي التي تعد الأغلى في العالم.</p>
<p>وقال الأب إبراهيم جبار محمد بأن الكلمات تعجز عن شكر صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد على لفتته الكريمة ومبادرته الانسانية الجميلة لافتًا إلى أن لافين تحظى بعناية فائقة ومتابعة حثيثة لحالتها الصحية من قبل أطباء المستشفى وتجرى لها تحاليل دقيقة والأمور تبشر بالخير إن شاء الله. </p>
<p>وكان الطبيب المشرف على علاج الطفلة لافين قد أكد في وقت سابق أن الطفلة لافين ستخضع لبرنامج تأهيلي لمدة 3 أشهر يضم العديد من الجوانب أبرزها جلسات التأهيل والعلاج الطبيعي والتحاليل المخبرية أسبوعيا لمتابعة تطورات الحالة الصحية للطفلة والوقوف على تأثيرات الدواء. </p>
<p>وكانت السيدة مسار، والدة الطفلة لافين، قد وجهت نداءً إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم عبر فيديو مصور على وسائل التواصل الاجتماعي ناشدته فيه لعلاج الطفلة من مرض العضلات الشوكي النادر والذي لا يتوفر إلا في مستشفى الجليلة التخصصي للاطفال لاعتباره من العلاجات المكلفة جدا وتفوق امكانيات والديها.</p>
<p> وعلى الفور وجه نائب رئيس الدولة بعلاجها على نفقته الخاصة وتم التواصل مع الشركة المصنعة للإبرة الجينية لتوفيرها بأسرع وقت وبالفعل تلقت لافين الحقنة الأحد الماضي. </p>
<p>وأعربت والدة الطفلة عن بالغ شكرها وامتنانها لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد على مبادرته الانسانية سائلة المولى عز وجل أن يحفظ قادة دولة الإمارات وأن يديم على الدولة الأمن والأمان. </p>
<p>وقال الدكتور هيثم البشير في مقابلة أجرتها معه «البيان» في وقت سابق أن مرض ضمور العضلات الشوكي يعتبر من الأمراض النادرة التي تصيب الجهاز العصبي الحركي ويؤثر على جميع الخلايا العصبية بما في ذلك الخلايا المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس، بحيث يصبح الطفل غير قادر على الحركة ويمكن أن يفقد في النهاية القدرة على البلع او التنفس وغالبا ما يتعرض هؤلاء الأطفال للموت في سن مبكرة في حال عدم تلقيهم العلاج.</p>

والد الطفلة العراقية: لافين بخير وعافية وتحظى بمتابعة دقيقة في مستشفى الجليلة

<p>تلقت الطفلة العراقية لافين، صباح أمس، في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، إبرة ضمور العضلات الشوكي، بعد أن قامت الشركة المصنعة بتوفيرها، والتي تبلغ قيمتها 8 ملايين درهم.</p>
<p>وكان صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة، رئيس مجلس الوزراء، حاكم دبي، رعاه الله، قد تكفل بتوفير علاج الطفلة لافين إبراهيم جبار (19 شهراً)، التي تعاني من ضمور العضلات الشوكي (المرحلة الثانية)، وهو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية. </p>
<p>وتتمتع الطفلة لافين بصحة جيدة، وحالتها مستقرة لكنها ستخضع لبرنامج تأهيلي لمدة 3 أشهر، يضم العديد من الجوانب، أبرزها جلسات التأهيل والعلاج الطبيعي والتحاليل المخبرية أسبوعياً، لمتابعة تطورات الحالة الصحية للطفلة، والوقوف على تأثيرات الدواء.</p>
<p>وكانت والدة الطفلة قد وجهت نداءً إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، رعاه الله، لعلاج الطفلة من مرض العضلات الشوكي النادر، الذي لا يتوفر إلا في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال باعتباره من الأمراض المكلفة جداً.</p>
<p>وأعرب والدا الطفلة عن عظيم امتنانهما وبالغ شكرهما لسموه على هذه المكرمة الإنسانية النبيلة، سائلين المولى عز وجل أن يجعل ذلك في ميزان حسناته، وأن يمنّ الله عليه بموفور الصحة والعافية ولحكومة وشعب الإمارات الأصيل جزيل الشكر والامتنان على حسن الاستضافة، سائلين الله أن يمنّ على دولة الإمارات بالأمن والأمان دائماً في ظل قيادتها الرشيدة.</p>
<p><img height="692" src="https://media.albayan.ae/images/fayezomar/320210305.jpg" width="1058"/></p>
<p><strong>تفرد</strong></p>
<p>وكانت «البيان» قد انفردت بنشر خبر مناشدة الأم، في فيديو تم تداوله عبر مواقع التواصل الاجتماعي، صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم قائلة: «إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، الكريم سليل الكرام، باسمي واسم طفلتي لافين، أبعث إليكم نداء استغاثة عاجلاً، ابنتي مصابة بمرض نادر جداً، وعلاجها غير متوفر في بلدي العراق، وحاولت كثيراً في العراق، وضاقت بي السبل، والعلاج متوفر في مستشفى الجليلة بدبي، لكنه باهظ الثمن، ويفوق إمكاناتي المادية، ومن شروط أخذ العلاج أن يكون عمر الطفل أقل من سنتين».</p>
<p><strong>مرض وراثي</strong></p>
<p>بدوره، أوضح الدكتور هيثم البشير، استشاري طب الأعصاب في مستشفى الجلية، أن مرض ضمور العضلات الشوكي يعتبر مرضاً وراثياً يصيب الجهاز العصبي الحركي، ويؤثر في جميع الخلايا العصبية، بما في ذلك الخلايا المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس، بحيث يصبح الطفل غير قادر على الحركة، ويمكن أن يضعف في النهاية القدرة على البلع أو التنفس، ويموت الأطفال الذين يولدون وهم مصابون بالمرض، قد يموتون في سن مبكرة إذا لم يتلقوا العلاج، ولكنه لا يؤثر في ذكاء الطفل، أو قدرته على التعلم.</p>
<p><img height="692" src="https://media.albayan.ae/images/fayezomar/32021030501.jpg" width="1005"/></p>
<p><strong>أسباب</strong></p>
<p>وأفاد بأن المرض ينتج عن طفرة في الجينات المسؤولة عن بناء البروتين، الذي يتولى صيانة الخلايا العصبية الحركية، وعادة ما يرث الطفل نسختين جينيتين، إحداهما من الأب، والأخرى من الأم، فإذا كانت إحدى النسختين مريضة، لا يصاب الطفل بمرض ضمور العضلات الشوكي، ولكن إذا كانت النسختان الموروثتان مريضتين تحدث الإصابة بالمرض.<br/>
وأفاد بأن هذا المرض منتشر أكثر عند زواج الأقارب، وهو من الأمراض النادرة عالمياً، حيث يصيب 5 من بين كل 100 ألف طفل بالعالم، لكنه في منطقة الخليج أكثر انتشاراً.</p>
<p>وأضاف: تعتبر الأسباب الوراثية، أيضاً، وراء ظهور هذا المرض، خصوصاً إذا كان أحد الوالدين حاملاً للجين المتحور، حيث تصل احتمالية توارث المرض إلى 25% في كل حمل، ويمكن تجنب حدوث هذا المرض عن طريق الفحص الوراثي قبل الزواج، ومن خلال التشخيص الوراثي قبل الزرع من خلال تقنية أطفال الأنابيب، وهذا في حالة وجود تاريخ مرضي في العائلة.</p>
<p>وأشار الدكتور البشير إلى أن دواء Zolgensma وهو العلاج الجيني يتعامل مع السبب الجذري للمرض، أي الجينة المعيبة، بحيث يسلم الفيروس الآمن جيناً بشرياً طبيعياً يسمى (SMN1) يعمل بكامل طاقته إلى الخلايا العصبية الحركية المستهدفة التي تفتقد هذا الجين، ما يؤدي بدوره إلى تحسين حركة العضلات ووظائفها، كما يحسن البقاء على قيد الحياة. ويعتمد هذا العلاج على إعطاء المورث السليم خلال ناقلات الفيروس الخاص بضمور العضلات، من خلال حقن الطفل المريض عن طريق الوريد لمرة واحدة، بحيث يعمل على تحسين استجابة الخلايا العصبية الحركية للطفل، ويتم تحديد جرعة العلاج حسب وزن المريض.</p>
<p><strong>عمل إنساني</strong></p>
<p>يذكر أن مؤسسة «مبادرات محمد بن راشد آل مكتوم العالمية»، وهي الأكبر من نوعها إقليمياً، والمختصة بالعمل الإنساني والإغاثي والمجتمعي، قدمت خلال عام 2019، مساعدات بلغت قيمتها حوالي 1.3 مليار درهم، استفاد منها 71 مليون شخص، في 108 دول حول العالم.</p>

بدأت بتلقي العلاج في مستشفى الجليلة التخصصي وحالتها مستقرة

محمد بن راشد تكفل بعلاجها.. لافين تتعافى بأغلى إبرة في العالم

تلقت الطفلة العراقية لافين، صباح أمس، في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، إبرة ضمور العضلات الشوكي، بعد أن قامت الشركة المصنعة بتوفيرها، والتي تبلغ قيمتها 8 ملايين درهم.

<p>كشف الدكتور هيثم البشير، استشاري طب الأعصاب ورئيس مركز التميز لعلوم الأعصاب في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال عن وجود 6 أطفال من جنسيات مختلفة يعانون مرض ضمور العضلات الشوكي بالمستشفى، منهم اثنان تم علاجهما بالفعل، بينما يخضع اثنان آخران منهما الطفلة العراقية لافين التي تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بعلاجها الأسبوع الماضي للحقن بعقار  AVXS-101)  Zolgensma) الأسبوع الجاري، وسيخضع اثنان آخران منهم للعلاج في وقت لاحق.</p>
<p>وأوضح لـ«البيان» أن هؤلاء الأطفال من مصر والسعودية وسوريا ولبنان وتركيا، بالإضافة إلى الطفلة العراقية لافين، مشيراً إلى أن مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال بدبي، هو أول من وفر العلاج لمثل هذا المرض الجيني في دولة الإمارات وأن الخدمات المتخصصة والمتكاملة عززت من مكانة مستشفى الجليلة للأطفال كمستشفى مرجعي ورائد في علاج الحالات الطبية المستعصية في المنطقة تحت سقف واحد، بفضل فريق متعدد التخصصات من الخبراء والمختصين في مركز التميز لطب الأعصاب، ومركز الجينوم، والأقسام المساندة في المستشفى.</p>
<p>وتصل تكلفة الدواء إلى 8 ملايين درهم (2.1 مليون دولار)، ويُعد أغلى عقار طبي في العالم، وهو عبارة عن حقنة واحدة.</p>
<p>وذكر أن الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار، التي تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، رعاه الله، بعلاجها الأسبوع الماضي لمعاناتها من مرض ضمور العضلات الشوكي سيتم حقنها بعقار (AVXS-101) Zolgensma وهو العلاج الجيني للمرض الأسبوع الجاري.</p>
<p>وبين لـ«البيان» أن الطفلة لافين ستخضع لبرنامج تأهيل لمدة 3 أشهر يضم العديد من الجوانب أبرزها جلسات التأهيل والعلاج الطبيعي والتحاليل المخبرية أسبوعياً لمتابعة تطورات الحالة الصحية للطفلة والوقوف على تأثيرات الدواء.</p>
<p>وقال البشير إن مرض ضمور العضلات الشوكي يعتبر مرضاً وراثياً يصيب الجهاز العصبي الحركي، ويؤثر في جميع الخلايا العصبية، بما في ذلك الخلايا المسؤولة عن الحركة والبلع والتنفس، بحيث يصبح الطفل غير قادر على الحركة، ويمكن أن يضعف في النهاية القدرة على البلع أو التنفس، وقد يموت الأطفال الذين يولدون وهم مصابون بالمرض في سن مبكرة إذا لم يتلقوا العلاج، ولكنه لا يؤثر في ذكاء الطفل، أو قدرته على التعلم.</p>
<p>ومضى: «لدى الأفراد الذين يعانون ضمور العضلات الشوكي مستويات غير كافية من بروتين SMN، ما يؤدي إلى فقدان الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي، ومن ثم إلى ضعف وهزال العضلات الهيكلية، وغالباً يكون هذا الضعف أكثر حدة في الجذع وعضلات الساق والذراع من عضلات اليدين والقدمين».</p>
<p><strong>أسباب</strong></p>
<p>وأفاد أن المرض ينتج عن طفرة في الجينات المسؤولة عن بناء البروتين الذي يتولى صيانة الخلايا العصبية الحركية، وعادة ما يرث الطفل نسختين جينيتين، إحداهما من الأب والأخرى من الأم، فإذا كانت إحدى النسختين مريضة، لا يصاب الطفل بمرض ضمور العضلات الشوكي، ولكن إذا كانت النسختان الموروثتان مريضتين تحدث الإصابة بالمرض.</p>
<p>وأفاد بأن هذا المرض منتشر أكثر عند زواج الأقارب، وهو من الأمراض النادرة عالمياً، حيث يصيب 5 من بين كل 100 ألف طفل بالعالم، لكنه في منطقة الخليج أكثر انتشاراً.</p>
<p>وأضاف: «تعتبر الأسباب الوراثية، أيضاً، وراء ظهور هذا المرض، خصوصاً إذا كان أحد الوالدين حاملاً للجين المتحور، حيث تصل احتمالية توارث المرض إلى 25% في كل حمل، ويمكن تجنب حدوث هذا المرض عن طريق الفحص الوراثي قبل الزواج، ومن خلال التشخيص الوراثي قبل الزرع من خلال تقنية أطفال الأنابيب، وهذا في حالة وجود تاريخ مرضي في العائلة.</p>
<p>وأشار الدكتور البشير إلى إن «دواء «Zolgensma» وهو العلاج الجيني يتعامل مع السبب الجذري للمرض، أي الجينة المعيبة، بحيث يسلم الفيروس الآمن جيناً بشرياً طبيعياً يسمى (SMN1) يعمل بكامل طاقته إلى الخلايا العصبية الحركية المستهدفة التي تفتقد هذا الجين، ما يؤدي بدوره إلى تحسين حركة العضلات ووظائفها، كما يحسن البقاء على قيد الحياة»، ويعتمد هذا العلاج على إعطاء المورث السليم خلال ناقلات الفيروس الخاص بضمور العضلات، من خلال حقن الطفل المريض عن طريق الوريد لمرة واحدة، بحيث يعمل على تحسين استجابة الخلايا العصبية الحركية للطفل، ويتم تحديد جرعة العلاج حسب وزن المريض.</p>
<p>ويعتبر علاج الأطفال المصابين بالضمور العضلي الشوكي عبئاً كبيراً على الدول من حيث الكلفة على الأنظمة الصحية، فعلى سبيل المثال في أوروبا تتراوح كلفة الرعاية الصحية التراكمية المقدرة لكل طفل بين 2.5 وأربعة ملايين يورو، خلال السنوات الـ 10 الأولى وحدها. وتشمل الأعباء ارتفاع متطلبات توفير الرعاية، والقيود في الخيارات المهنية والتقدم، والعبء الاجتماعي والعاطفي على العائلات.</p>
<p><strong>4 أنواع من الضمور</strong></p>
<p>هناك مجموعة واسعة من ضمور العضلات الشوكي الناجم عن عيوب في جين SMN1، ابتداء من الإصابة قبل الولادة مع صعوبات في التنفس عند الولادة إلى ضعف خفيف عند البالغين، وفقاً لذلك، يمكن تصنيف هذا الشكل الأكثر شيوعاً من SMA إلى أربعة أنواع، هي:</p>
<p><strong>النوع الأول:</strong></p>
<p>ويُطلق عليه مرض ويردينغ - هوفمان Werdnig - Hoffmann يظهر عند الأطفال عادة قبل 6 أشهر من العمر.</p>
<p>ويصاحب الحالات الشديدة منه انخفاض في الحركات حتى في الرحم ويولدون مع تقلصات وصعوبات في التنفس، وتحدث الوفاة في السنة الأولى من العمر دون علاج، تشمل أعراضه انخفاض توتر العضلات، انخفاض حركات الأطراف، ونقص ردود الأوتار، التحزُم، وصعوبات البلع والتغذية، وضعف التنفس.</p>
<p>ويصاب هؤلاء الأطفال أيضاً بالجنف (انحناء العمود الفقري) أو تشوهات هيكلية أخرى مع تقدمهم في السن، من دون أي علاج، لا يجلس الأطفال المصابون أو يقفون أبداً، وعادة ما تموت الغالبية العظمى من فشل الجهاز التنفسي قبل سن عامين. أما اليوم فمع المزيد من الرعاية السريرية الاستباقية والعلاج المتاح حديثاً لتعديل المرض، أمكن لهؤلاء الأطفال العيش أطول والوصول إلى مراحل حركية أعلى مثل الجلوس وحتى المشي.</p>
<p><strong>النوع الثاني:</strong></p>
<p>وهو الشكل المتوسط، تظهر أعراضه الأولى بين 6 و18 شهراً من العمر وقد يظهر لدى البعض في وقت مبكر، المصابون قادرون على الجلوس دون دعم ولكنهم غير قادرين على الوقوف أو المشي دون مساعدة، وقد يفقد البعض القدرة على البقاء جالساً بشكل مستقل بمرور الوقت دون علاج، قد يعانون من صعوبات في التنفس بما في ذلك نقص التهوية أثناء النوم، تطور المرض متغير من دون علاج، وينخفض متوسط العمر المتوقع ولكن معظم الأفراد يعيشون لسن المراهقة أو الشباب، مع العلاج المعدل للمرض والرعاية السريرية الاستباقية، أمكن لمرضى النوع الثاني التحسن كثيراً.</p>
<p><strong>النوع الثالث:</strong></p>
<p>تظهر أعراضه بعد 18 شهراً من العمر بصعوبة في المشي والجري، وتسلق الدرج، أو النهوض من الكرسي، ثم يتمكن المصابون من المشي بشكل مستقل، غالباً ما تتأثر عضلات الساق القريبة أولاً، مع ظهور رعاش في اليدين، تشمل المضاعفات الجنف وتقلصات المفاصل - قصر مزمن للعضلات أو الأوتار حول المفاصل - بسبب توتر العضلات وضعفها غير الطبيعي، مما يمنع المفاصل من الحركة بحرية، وهم عرضة للإصابة بعدوى الجهاز التنفسي، ومع الحرص والعناية والعلاج المعدل للمرض، يتمتع معظمهم بنتائج جيدة وبعمر طبيعي.</p>
<p><strong>النوع الرابع:</strong></p>
<p>تظهر أعراضه من بعد سن 21 عاماً، مع ضعف خفيف إلى متوسط في العضلات القريبة وأعراض أخرى.</p>
<p> </p>

رئيس مركز التميّز لعلوم الأعصاب في المستشفى لـ«البيان»:

6 أطفال في «الجليلة التخصّصي» يعالجون من ضمور العضلات الشوكي

target7605075342050918889.jpg

<p>في مكرمة إنسانية لافتة، تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بتوفير علاج للطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار «19 شهراً»، التي تعاني من ضمور العضلات الشوكي (المرحلة الثانية)، وهو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية.</p>
<p>وتنفيذاً لتوجيهات سموه بدأ مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال في دبي علاج الطفلة التي لا يستطيع أهلها تحمّل تكلفة علاجها، التي تصل إلى 8 ملايين درهم (2.1 مليون دولار)، وهو ثمن عقار طبي مبتكر، عبارة عن حقنة واحدة، ويُعد أغلى عقار طبي في العالم. ومن الضروري أن تتلقى الطفلة العلاج قبل بلوغها العامين من العمر حتى يكون فعالاً.</p>
<p>وكانت والدة الطفلة قد ناشدت في فيديو تم تداوله عبر مواقع التواصل الاجتماعي، صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم علاج طفلتها، إذ سارع سموه إلى تلبية استغاثتها بما يعكس الأهمية والأولوية القصوى التي يعطيها سموه لمد يد العون لكل إنسان ومنح الأمل للجميع.</p>
<p><u><strong>اقرأ أيضاً:</strong></u></p>
<p><a href="https://www.albayan.ae/uae/news/2021-02-22-1.4099451" target="_blank"><span style="color:#B22222;"><u><strong>محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة عراقية من مرض نادر</strong></u></span></a></p>
<div>
<div><a href="https://www.albayan.ae/uae/news/2021-02-23-1.4100048" target="_blank"><span style="color:#B22222;"><u><strong>والدا الطفلة بدموع الفرح: شكراً محمد بن راشد</strong></u></span></a></div>
<div><br/>
<a href="https://www.albayan.ae/uae/news/2021-02-23-1.4099985" target="_blank"><span style="color:#B22222;"><u><strong>8 ملايين.. ثمن حقنة لمرض فتاك</strong></u></span></a></div>
</div>

في مكرمة إنسانية أعادت لها الأمل

محمد بن راشد يتكفل بعلاج طفلة عراقية من مرض نادر

1.jpg

في مكرمة إنسانية لافتة، تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بتوفير علاج للطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار «19 شهراً»

<p>لم تتمالك مسار منذر، والدة الطفلة لافين إبراهيم جبار، نفسها من شدة الفرحة وانهمكت بالدعاء بطول العمر والصحة والعافية لصاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، على مواقفه الإنسانية النبيلة مع طفلتها، وباقي أطفال العالم، وعلى مواقفه المشرفة للعرب، سائلة المولى العلي القدير أن يجعل ذلك في ميزان حسناته، وأن يحفظ قيادة وحكومة وشعب دولة الإمارات، وأن يديم عليهم نعمة الأمن والأمان.</p>
<p>أما والد الطفلة إبراهيم جبار، فذكر أن «الطفلة ولدت بحالة طبيعية ولم تكن تعاني من أي أمراض ولكن بعد وصولها عمر 5 شهور بدأنا نلاحظ أن لديها صعوبة في الحركة وتم عمل تحاليل للجينات في أمريكا، وتبين أن لديها ضموراً في العضلات الشوكية، علماً بأن لدينا طفلين يعيشان حياتهما الطبيعية»، لافتاً إلى أن حالة لافين تعتبر من الحالات النادرة التي تصيب طفلاً بين كل 10000 و20000.</p>
<p>وأضاف: «نظراً لعدم توفر العلاج في العراق، قدمنا إلى دولة الإمارات بعد أن سمعنا عن مكارم حكامها، ووجهت زوجتي نداء إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، وقد تفاجأنا اليوم بسرعة الاستجابة وتكفل سموه بعلاج لافين، الأمر الذي أثلج صدورنا».</p>
<p>الدكتور محمد العوضي، المدير التنفيذي للعمليات في مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، ذكر أن الطفلة لافين تم تشخيصها بمرض ضمور العضلات الشوكي في عمر 5 شهور، وهذا المرض يضرب الأعصاب المرتبطة بالعضلات فتقل حركة الطفل مع الوقت، وفي النهاية من الممكن أن يؤثر على الجهاز التنفسي، وهذا الشيء يؤدي لأن يعيش الطفل طول عمره على الجهاز التنفسي.</p>
<p>وأضاف، من 3 سنوات لم يكن هناك علاج للمرض، ولكن مع تطور العلاج الجيني وتقدم تشخيصات الجينوم أصبح هناك علاج جيني لمرض ضمور العضلات الشوكي، بحيث كل ما تقدم العلاج بشكل أسرع تكون مخرجاته أفضل وبإمكان الطفل أن يعيش حياته الطبيعية مثله مثل أي طفل آخر.</p>
<p>وأوضح أن المستشفى تخصصي للأطفال ويضم العديد من المراكز المتخصصة، ومنها مركز لحالات ضمور العضلات الشوكي، لافتاً إلى أن مثل هذه الحالة لا تعتمد على إعطاء الدواء للطفل أو الحقنة فقط بل يجب التشخيص الدقيق للطفل من خلال وجود مراكز جينوم متقدمة في المستشفى، والعلاج نفسه من مركز العلوم العصبية الموجود أيضاً في المستشفى وأيضاً قسم إعادة التأهيل لحركة الطفل.</p>
<p>ومما لا شك فيه أن وجود كافة هذه الخدمات وتكاملها جعل من المستشفى مركزاً متخصصاً لعلاج مثل هذه الحالات التي ترد إلى المستشفى من مختلف دول العالم. وقال الدكتور محمد العوضي، بأن العلاج الجيني مكلف جداً.</p>
<p>حيث تصل كلفة علاج المريض الواحد إلى حوالي 8 ملايين درهم، وهو مبلغ بفوق إمكانية العائلة التي لجأت لإرسال نداء إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، وبمجرد سماعه النداء تكفل سموه على الفور بعلاج الطفلة، وهو ما يعكس البعد الإنساني لإمارة دبي والأمل الذي يبعثه سموه، يحفظه الله، لجميع أطفال العالم.</p>
<p><strong>تصريح</strong></p>
<p>الشركة نوفارتيس «المنتجة للدواء» ذكرت أن سعر الحقنة الواحدة من الدواء الجيني هو الأعلى عالمياً لعلاج الأطفال المصابين بالضمور العضلي الشوكي، الذي يعتبر في حال عدم العلاج عبئاً كبيراً، فعلى سبيل المثال في أوروبا تراوح كلفة الرعاية التراكمية المقدرة لكل طفل بين 2.5 وأربعة ملايين يورو، خلال السنوات الـ 10 الأولى وحدها.</p>
<p> </p>

3583338.jpg

والدا الطفلة بدموع الفرح: شكراً محمد بن راشد

<p>تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بتوفير علاج الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار «19 شهراً»، والتي تعاني من ضمور العضلات الشوكي (المرحلة الثانية)، وهو مرض وراثي تسببه طفرة في جين الخلايا العصبية الحركية.</p>
<p><img _fcksavedurl="https://media.albayan.ae/images/fahmi559/3583348.jpg" src="https://media.albayan.ae/images/fahmi559/3583348.jpg"/></p>
<p>وتنفيذاً لتوجيهات صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، سيتولى مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، علاج الطفلة، التي لا يستطيع أهلها تحمل تكلفة علاجها، التي تصل إلى 8 ملايين درهم (2.1 مليون دولار)، وهو ثمن عقار طبي مبتكر اسمه (AVXS-101) Zolgensma، وحاصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والجهات الصحية الرسمية في الإمارات، ويُعد الدواء أغلى عقار طبي في العالم، وهو عبارة عن حقنة واحدة.</p>
<p>وتم البدء في إجراءات العلاج الجيني للطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار، لإنهاء معاناتها، وتمكينها من ممارسة حياتها بشكل أفضل، وكان من الضروري أن تتلقى الطفلة العلاج قبل بلوغها العامين من العمر، حتى يكون العلاج فعالاً، ويمكّن الطفلة من الشفاء.</p>
<p>وكانت والدة الطفلة، ناشدت في فيديو تم تداوله عبر مواقع التواصل الاجتماعي، صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، قائلة: «إلى صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، الكريم سليل الكرام، باسمي واسم طفلتي لافين، أبعث إليكم نداء استغاثة عاجلاً، ابنتي مصابة بمرض نادر جداً، وعلاجها غير متوفر في بلدي العراق، وحاولت كثيراً في العراق، وضاقت بي السبل، والعلاج متوفر في مستشفى الجليلة بدبي، لكنه باهظ الثمن، ويفوق إمكاناتي المادية، ومن شروط أخذ العلاج، أن يكون عمر الطفل أقل من سنتين».</p>
<p>وتابعت: «أتوجه إليكم بكل كلمات الإنسانية، أن تنظروا إلى طفلتي بعين الرحمة، وأن توافقوا على حلولها ضيفة صغيرة في رعايتكم الكريمة، لتلقيها العلاج في بلدكم الطيب المعطاء، ابنتي لم يبقَ لها إلا أشهر قليلة إذا لم تتلقَ بها العلاج، ستتحول إلى دمية طريحة الفراش، أو ممكن الضمور يصل إلى عضلات تنفسها، فيفقدها الحياة تماماً».</p>
<p>وأضافت: «أستبشر بكم خيراً لإحياء نفس بريئة، قال عنها الله عز وجل «ومن أحياها فكأنما أحيا الناس جميعاً»، أنتم أهل للكرم والرحمة والإنسانية، وأبوابكم دائماً مفتوحة للبشرية جمعاء، وأنا أم صارعت الوقت لأجل طفلتي، وحاولت كثيراً، وما زلت أحاول، وأنا الآن في أرضكم، صرت ضيفة عندكم أنا وطفلتي، وصلنا باليوم الذي وصل فيه مسبار الأمل إلى المريخ، وكانت هذه إشارة أمل لي، يا رب يوصل ندائي لكم».</p>
<p>ويعكس تكفل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم، بعلاج الطفلة لافين جبار، في دبي، مدى اهتمام سموه بمد يد العون لكل محتاج، ومنح الأمل للجميع، من أجل حياة سعيدة وهانئة، كون سموه من أبرز رموز العمل الإنساني في المنطقة والعالم، كما يضع سموه مصلحة الإنسان وصحته ومستقبله وسعادته، أولوية، يتم تسخير كل المعطيات لتحقيقها.</p>
<p>وتأتي استجابة دبي لتوفير العلاج للافين، في وقت يعاني فيه القطاع الصحي العالمي من ضغوطات كبيرة، نتيجة لجائحة كوفيد 19، إلا أن دبي تبقى دائماً أكبر من التحديات.</p>
<p>ويعد مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، هو المستشفى الأول والوحيد في دولة الإمارات، المتخصص كلياً في طب الأطفال، حيث تعتبر حالة لافين، الثالثة من نوعها التي يوفر لها مستشفى الجليلة العلاج الجيني لمرض ضمور العضلات الشوكي، وهو أول من وفر العلاج لهذا المرض الجيني في دولة الإمارات العربية المتحدة.</p>
<p>واستثمرت دبي في إرساء بنية تحتية قوية لقطاع صحي سريع التطور، مواصلة تعزيز موقعها كمركز للاستشفاء والعلاج، بمنظومة صحية تقوم على الشراكة بين القطاعين الحكومي والخاص، لتوفير أفضل الخدمات العلاجية لأهل الإمارات، ولكل من يقصدها بغرض الاستشفاء من خارج الدولة.</p>
<p>يذكر أن مؤسسة «مبادرات محمد بن راشد آل مكتوم العالمية»، وهي الأكبر من نوعها إقليمياً، والمختصة بالعمل الإنساني والإغاثي والمجتمعي، قدمت خلال عام 2019، مساعدات بلغت قيمتها حوالي 1.3 مليار درهم، استفاد منها 71 مليون شخص، في 108 دول حول العالم.</p>
<p> </p>
<blockquote class="twitter-tweet">
<p dir="rtl" lang="ar"><a href="https://twitter.com/hashtag/%D9%85%D8%AD%D9%85%D8%AF_%D8%A8%D9%86_%D8%B1%D8%A7%D8%B4%D8%AF?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#محمد_بن_راشد</a> يتكفل بعلاج طفلة عراقية من مرض نادر<a href="https://t.co/0phUH5TSu8">https://t.co/0phUH5TSu8</a><a href="https://twitter.com/HHShkMohd?ref_src=twsrc%5Etfw">@HHShkMohd</a><a href="https://twitter.com/hashtag/%D8%A7%D9%84%D8%A8%D9%8A%D8%A7%D9%86_%D8%A7%D9%84%D9%82%D8%A7%D8%B1%D8%A6_%D8%AF%D8%A7%D8%A6%D9%85%D8%A7?src=hash&amp;ref_src=twsrc%5Etfw">#البيان_القارئ_دائما</a> <a href="https://t.co/dAPt3v69at">pic.twitter.com/dAPt3v69at</a></p>
— صحيفة البيان (@AlBayanNews) <a href="https://twitter.com/AlBayanNews/status/1363884083265236993?ref_src=twsrc%5Etfw">February 22, 2021</a></blockquote>
<script async="" charset="utf-8" src="https://platform.twitter.com/widgets.js"></script>

والدتها استغاثت بسموه لتأمين أغلى عقار طبي في العالم والموجود في دبي

تكفّل صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله، بتوفير علاج الطفلة العراقية لافين إبراهيم جبار «19 شهراً»

<p>افتتح سمو الشيخ أحمد بن سعيد آل مكتوم رئيس هيئة دبي للطيران الرئيس الأعلى لطيران الإمارات بحضور اللواء الركن طيار إبراهيم ناصر محمد العلوي قائد القوات الجوية والدفاع الجوي، أمس الدورة التاسعة لـ «مؤتمر دبي الدولي لقادة القوات الجوية 2019».</p>
<p>شارك في المؤتمر 500 من قادة القوات الجوية العسكرية وممثلي القوات الجوية ووفود عسكرية، من مختلف دول العالم.</p>
<p>وتناول المؤتمر كيفية إدخال الذكاء الاصطناعي بالمنظومات الدفاعية الجوية، وأجهزة الرادار والاستشعار وأجهزة الاتصال بما يضمن مواجهة أية تهديدات متطورة والرد السريع لأي خطر، متابعاً «أصبح هناك دور متقدم للذكاء الاصطناعي للتأسيس لجيل جديد من الطائرات والقدرات الدفاعية».</p>
<p>واستعرض المتحدثون تقنيات الجيل الخامس من الطائرات التي تستخدمها الولايات المتحدة وبعض الدول الكبرى، كما بحث المؤتمر مستقبل الطائرات العسكرية، ووضع تصورات للجيل السادس من الطائرات، والمقاتلات الشبح غير المرئية لأجهزة الرادارات.</p>
<p>ورحب سمو الشيخ أحمد بن سعيد آل مكتوم بالمشاركين، نيابة عن صاحب السمو الشيخ محمد بن راشد آل مكتوم نائب رئيس الدولة رئيس مجلس الوزراء حاكم دبي، رعاه الله.</p>
<p>وقال سموه «نجتمع اليوم في الدورة التاسعة من (مؤتمر دبي الدولي لقادة القوات الجوية)، لنتحدث عن التحول الكبير في قدرات القوات الجوية، وكيفية تعامل القوات الجوية مع التقنيات الحديثة والتطورات المستمرة في تلك التقنيات».</p>
<p>وتابع «التطور المستمر لقدرات القوات الدفاعية يهدف لمواجهة التهديدات وخطر الإرهاب وحفظ أمن المنطقة»، مضيفاً «الإمارات تمتلك دفاعاً جوياً بقدرات فائقة يحفظ أمنها، والقوات الجوية وتحالفاتها تتصدى لخطر الإرهاب الذي يهدد السلم الدولي، وترحب بالشراكات بما يسهم في تطوير القوات الدفاعية».</p>
<p>وشدد سموه على أن الإمارات حريصة على الأساليب الدبلوماسية والسلمية في التعامل مع أي خلاف، وتدعم المبادرات الدولية الداعية لاعتماد الوسائل السلمية في حل الخلافات.</p>
<p><strong>الطائرات المسيّرة</strong></p>
<p>وحذر قادة عسكريون وخبراء في مجال سلاح الجو، خلال المؤتمر، من خطر الطائرات المسيّرة، التي باتت تستخدم في ضرب أهداف مدنية وعسكرية بمنطقة الخليج.</p>
<p>وأوضحوا أن خطورة تلك الطائرات تكمن في تحليقها لمدى يصل إلى ألف كيلو متر، حاملة ما يقرب من 10 كيلوغرامات من المتفجرات، وتحلق على مستويات منخفضة لتستهدف منشآت مدنية واقتصادية، مخلّفة قتلى وخسائر اقتصادية كبيرة.</p>
<p>وتحدث في الجلسات ديفيد جولدفين رئيس الأركان بسلاح الجو الأمريكي، ومايك ويجستون رئيس أركان سلاح الجو البريطاني، وفيليب لافين رئيس أركان سلاح الجو الفرنسي، وجوزيف غاستيلا قائد القوات الجوية الأمريكية في منطقة جنوب غرب آسيا.</p>
<p>وأكد المتحدثون ضرورة التعاون في مجالات التدريب وتطوير القدرات لمواجهة الأجيال الجديدة من الأسلحة، والتصدي للمخاطر والتهديدات الدولية خصوصاً في منطقة الخليج، والحفاظ على أمنها واستقرارها. </p>
<p>وقال اللواء خالد عبدالله المزروعي قائد القوات الجوية والدفاع الجوي بالإمارات سابقاً إن العام الجاري شهد العديد من الهجمات باستخدام الطائرات المسيّرة الحاملة للمتفجرات في السعودية، لتصبح عنصراً مقاتلاً يتطلب من قوات الدفاع الجوي بالمنطقة تطوير قدراتها لمواجهة هذا الخطر المستحدث.</p>
<p>وأضاف «لابد من إعادة صياغة استراتيجيات الدفاع الجوي بالمنطقة، بما يشكل حائط صد لمنع وصول مثل هذه الطائرات لأهداف مدنية أو عسكرية».</p>
<p><strong>الذكاء الاصطناعي</strong></p>
<p>من جانبه، قال رياض قهوجي الرئيس التنفيذي لشركة سيغما المنظمة للمؤتمر، للصحافيين، إن المتحدثين أكدوا خطورة الطائرات المسيّرة التي باتت تشكل تهديداً على منطقة الخليج، على ضوء الهجمات التي تعرضت لها السعودية هذا العام.</p>
<p>وأكد متحدثون أن الذكاء الاصطناعي يلعب دوراً مهماً في الأجيال الجديدة من أنظمة الدفاع.</p>
<p><strong>قوة المستقبل</strong></p>
<p>أقيم المؤتمر تحت شعار «بناء قوة قتالية أكثر مرونة، قادرة على التكيف وتحقيق التوازن بين الحلول العالية، والمنخفضة التقنية».وبحثت الجلسات «تبني تقنيات الجيل الجديد في مجال الدفاع الجوي»، ومعالجة المتطلبات التشغيلية الآلية والمستقبلية لسلاح الجو، و«قيادة وتدريب قوة المستقبل»، و«التدريب على العمليات المشتركة لطائرات الجيلين الرابع والخامس».</p>
<p>كما بحث «الانتقال إلى عمليات سلاح الجو المتعددة»، و«التقنيات اللازمة لاستراتيجية القتال الجوي المستقبلية ومتطلبات مقاتلات الغد»، و«مستقبل أنظمة الاستشعار وإنشاء بنية نظام قيادة وتحكم متعددة المجالات».</p>

أحمد بن سعيد: الإمارات تمـتلك دفاعاً جوياً بقدرات فائقة يحفظ أمنها

قادة القوات الجوية يبحثون إدخال الذكاء الاصطناعي بالمنظومات الدفاعية

3221328.jpg

افتتح سمو الشيخ أحمد بن سعيد آل مكتوم رئيس هيئة دبي للطيران الرئيس الأعلى لطيران الإمارات بحضور اللواء الركن طيار إبراهيم ناصر محمد العلوي قائد القوات الجوية والدفاع الجوي، أمس الدورة التاسعة لـ «مؤتمر دبي الدولي لقادة القوات الجوية 2019».

<p>تشهد دبي اليوم انعقاد مؤتمر دبي الدولي لقادة القوات الجوية 2019، بحضور قادة القوات الجوية الأوروبية والأمريكية والآسيوية والعربية لبحث مستقبل منظومة الدفاع الجوي، والتعرف على أحدث ما توصلت إليه صناعة المقاتلات العسكرية.</p>
<p>ويشارك في المؤتمر هذا العام عدد كبير من قادة القوات الجوية العسكرية وممثلو القوات من أبرزهم ديفيد جولدفين رئيس الأركان بسلاح الجو الأمريكي، ومايك ويغستون رئيس أركان سلاح الجو البريطاني، وفيليب لافين رئيس أركان سلاح الجو الفرنسي، وجوزيف غاستيلا قائد القوات الجوية الأمريكية في منطقة جنوب غرب آسيا.</p>
<p>كما يحضره قادة وكبار المسؤولين بالقوات الجوية العسكرية من كندا وهولندا والإمارات وإيطاليا وأستراليا.</p>
<p>ويفتتح المؤتمر سمو الشيخ أحمد بن سعيد آل مكتوم، رئيس هيئة دبي للطيران الرئيس الأعلى لـ«طيران الإمارات»، واللواء الركن طيار إبراهيم ناصر العلوي قائد القوات الجوية والدفاع الجوي الإماراتي.</p>
<p>وقال رياض قهوجي الرئيس التنفيذي لشركة سيغما المنظمة للحدث الدولي إن المؤتمر يقام تحت شعار «بناء قوة قتالية أكثر مرونة وقادرة على التكيف وتحقيق التوازن بين الحلول العالية، والمنخفضة التقنية».</p>
<p>وأضاف أن جلسات المؤتمر ستتركز على «تبني تقنيات الجيل الجديد في مجال الدفاع الجوي»، ومعالجة المتطلبات التشغيلية الآلية والمستقبلية لسلاح الجو، و«قيادة وتدريب قوة المستقبل»، و«التدريب على العمليات المشتركة لطائرات الجيلين الرابع والخامس» و«الانتقال إلى عمليات سلاح الجو المتعددة»، و«التقنيات اللازمة لاستراتيجية القتال الجوي المستقبلية ومتطلبات مقاتلات الغد»، و«مستقبل أنظمة الاستشعار وإنشاء بنية نظام قيادة وتحكم متعددة المجالات».</p>
<p>ومن المقرر أن يتحدث قادة في القوات الجوية الأمريكية والأسترالية عن «دمج أصول الأجيال الثالثة والرابعة والخامسة في قوة قتال متماسكة».</p>

قادة عسكريون يبحثون مستقبل منظومة الدفاع الجوي

target4430492208823974549.jpg

تشهد دبي اليوم انعقاد مؤتمر دبي الدولي لقادة القوات الجوية 2019، بحضور قادة القوات الجوية الأوروبية والأمريكية والآسيوية والعربية لبحث مستقبل منظومة الدفاع الجوي، والتعرف على أحدث ما توصلت إليه صناعة المقاتلات العسكرية.

نتائج البحث عن: لافين إبراهيم