<p class='article-text'><div data-empty="false">في حالة طبية نادرة، كشف تحليل جيني أن ورما سرطانيا نشأ لدى إحدى توأمتين متطابقتين، ثم انتقلت خلاياه إلى أختها عبر المشيمة قبل الولادة، في اكتشاف أتاح للعلماء إعادة بناء مسار المرض داخل الرحم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقًا لتقرير نشره موقع ScienceAlert ، توصل الباحثون إلى هذه النتيجة بعد فحص عينات من الأورام والأنسجة الطبيعية والمشيمة، باستخدام تسلسل الجينوم الكامل لتحديد أصل الخلايا السرطانية وكيفية انتقالها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كيف انتقل السرطان بين  التوأمتين؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدأت القصة عندما كشف تصوير بالرنين المغناطيسي للجنين، في الأسبوع الثالث والثلاثين من الحمل، عن كتلة في وجه إحدى التوأمتين. وبعد ولادة الطفلتين بنحو أسبوع، اكتشف الأطباء أوراما لدى كلتيهما.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت الفحوص أن الطفلتين، أميليا وأمايا، كانتا مصابتين بنوع نادر من السرطان يُعرف باسم الساركوما غير المتمايزة، وهو ورم يصيب الأنسجة الرخوة في الجسم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولمعرفة ما إذا كان السرطان قد نشأ بصورة مستقلة لدى كل طفلة، أم انتقل من إحداهما إلى الأخرى، قارن الباحثون التغيرات الجينية في عينات الأورام والأنسجة والمشيمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكشفت النتائج أن الأورام لدى الطفلتين حملت علامات جينية مشتركة، وأن الخلايا السرطانية نشأت لدى التوأم الأولى، ثم وصلت إلى أختها عبر المشيمة المشتركة قبل الولادة. ورجح تحليل الطفرات أن الانتقال حدث مرة واحدة في مرحلة متأخرة من الثلث الثاني للحمل، لكن هذا التوقيت يظل تقديرًا مبنيًا على نماذج تراكم الطفرات، وليس رصدًا مباشرًا للحادثة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ماذا كشف التحليل الجيني؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم يقتصر الاكتشاف على تحديد مصدر السرطان؛ إذ أتاح تحليل الطفرات للعلماء تتبع تطور الخلايا منذ المراحل الأولى لنمو الجنين، وكشف أن بعض الخلايا الطبيعية انتقلت أيضًا بين التوأمتين خلال الحمل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوفيت الطفلتان بعد الولادة بوقت قصير، ووافق أفراد الأسرة على إجراء فحوص بعد الوفاة للمساعدة في البحث العلمي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ونُشرت الدراسة في دورية Nature Communications، بمشاركة باحثين من معهد ويلكوم سانغر ومستشفى غريت أورموند ستريت وجامعة كامبريدج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتؤكد الدراسة أن انتقال هذا النوع من السرطان بين التوأمين حالة نادرة، ولا تعني أن السرطان ينتقل عادةً من شخص إلى آخر أو أن وجود توأمين في مشيمة واحدة يؤدي حتمًا إلى انتقال المرض.</div></p>

حالة نادرة حيّرت العلماء.. سرطان ينتقل من جنين إلى آخر

<p class='article-text'><div data-empty="false">في مشهد نادر يطرح أسئلة صعبة حول الطريقة التي تنفذ بها أحكام الإعدام في الولايات المتحدة، نجت كريستا بايك من محاولة إعدام بالحقنة القاتلة في ولاية تينيسي، بعدما تلقت جرعتين من عقار «بنتوباربيتال» المستخدم لتنفيذ الحكم، من دون أن تفقد حياتها. وبعد فشل المحاولة، نُقلت بايك، البالغة 50 عاما، إلى مستشفى خارج السجن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب تقرير لصحيفة «الغارديان»، فإن شهوداً تابعوا عملية الإعدام قالوا إنهم ظلوا يسمعون صوت تنفس بايك وشخيرها بعد إعطائها الجرعتين، فيما أكدت إدارة الإصلاح في تينيسي أن إجراءات بروتوكول الإعدام اتُّبعت، وأن البروتوكول لا يسمح بإجراءات إضافية بعد إعطاء المجموعة الثانية من الجرعات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكشف هذه الواقعة أن «الحقنة القاتلة» ليست عملية مضمونة بالضرورة، إذ تعتمد على سلسلة من الخطوات الطبية المعقدة، أبرزها إيصال العقاقير إلى مجرى الدم عبر خط وريدي يعمل بصورة صحيحة. وإذا تعذر الوصول إلى الوريد أو حدثت مشكلة أثناء العملية، يمكن أن تتعطل عملية الإعدام بالكامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهذا ما حدث في حالة أخرى بولاية تينيسي مع توني كارذرز. ففي محاولة سابقة لتنفيذ حكم الإعدام، واجه الفريق المكلف بالمهمة صعوبة في تثبيت خط وريدي مناسب. واستُدعي طبيب للمساعدة في إنشاء خط وريدي مركزي، لكن المحاولات استمرت من دون نجاح، قبل أن تُلغى العملية ويُعاد السجين إلى زنزانته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبحسب تحقيق «الغارديان»، استمرت محاولات الوصول إلى الوريد في حالة كارذرز نحو ساعة و15 دقيقة، وشملت محاولات في الذراعين والقدم والكتف. وبعد فشل تثبيت الخط المطلوب، أُوقفت عملية الإعدام. وأصبح كارذرز بذلك من فئة نادرة من السجناء الذين نجوا من محاولة لتنفيذ حكم الإعدام بحقهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>لماذا يمكن أن تفشل الحقنة القاتلة؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الفكرة الأساسية وراء الحقن القاتل تبدو بسيطة: إدخال عقار قاتل إلى الدورة الدموية بجرعة محددة. لكن التنفيذ الفعلي أكثر تعقيدًا؛ فالوريد يجب أن يكون متاحًا، والخط الوريدي يجب أن يعمل بصورة سليمة، كما يجب أن تصل الأدوية إلى الجسم بالطريقة التي ينص عليها البروتوكول.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتزداد الصعوبة عندما يكون الوصول إلى الأوردة معقدًا، وهو ما يمكن أن يحول عملية يفترض أن تكون قصيرة إلى سلسلة طويلة من المحاولات. وفي حالة كارذرز، أظهر تحقيق الصحيفة كيف يمكن لمشكلة تقنية واحدة، مثل عدم القدرة على تثبيت الخط الوريدي، أن توقف عملية الإعدام بأكملها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>هل يؤدي فشل الإعدام إلى إلغاء الحكم؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لا يعني فشل محاولة الإعدام أن حكم الإعدام يسقط تلقائياً. ففي تينيسي، ينص القانون على أن عدم تنفيذ الحكم في الموعد المحدد لأي سبب لا يلغي الحكم نفسه، بل يظل حكم الإعدام قائمًا ويمكن تنفيذ الحكم في وقت لاحق، ما لم يحدث تدخل قانوني يغير وضع المحكوم عليه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهذا ما يوضح الفرق بين فشل تنفيذ الحكم وإلغاء حكم الإعدام. فالنجاة من محاولة الإعدام لا تعني أن السجين يصبح حرًا أو أن عقوبته تتحول تلقائيًا إلى السجن مدى الحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي حالة توني كارذرز، لم يؤدِّ فشل محاولة إعدامه بسبب مشكلة الوصول إلى الوريد إلى إلغاء حكم الإعدام. أما كريستا بايك، فإن نجاتها من محاولة التنفيذ لا تعني، بحد ذاتها، سقوط الحكم الصادر بحقها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويمكن أن تتغير نتيجة القضية إذا تدخلت المحاكم أو السلطات المختصة لأسباب قانونية، مثل إصدار قرار بوقف التنفيذ، أو منح تأجيل، أو تغيير العقوبة، أو الطعن في طريقة التنفيذ. لكن هذه إجراءات قانونية منفصلة عن مجرد فشل محاولة الإعدام.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>ماذا يحدث بعد فشل الإعدام؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بعد فشل محاولة الإعدام، يمكن أن يدخل السجين مجدداً في مسار قانوني معقد يتعلق بموعد تنفيذ جديد، أو بالطعن في الطريقة المستخدمة، أو بظروف ما حدث أثناء المحاولة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي حالة كريستا بايك، فتح فشل التنفيذ بالفعل بابا جديدا أمام فريقها القانوني، الذي قال إن ما حدث عرّضها لمعاناة غير دستورية، بينما قالت سلطات تينيسي إن البروتوكول المعتمد اتُّبع.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتضع الواقعتان سؤالًا أكبر أمام نظام الإعدام بالحقن، هل يمكن اعتبار الطريقة إجراءً طبيًا يمكن التحكم فيه بدقة، إذا كان الوصول إلى الوريد وحده قادرًا على إفشال العملية أو إطالتها بصورة كبيرة؟</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">قضية بايك تجعل السؤال أكثر إلحاحًا؛ فهي لم تنجُ من محاولة واحدة فحسب، بل بقيت على قيد الحياة بعد إعطائها جرعتين من العقار المستخدم لتنفيذ الحكم، قبل نقلها إلى منشأة طبية خارج السجن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما قضية كارذرز فتُظهر جانبًا آخر من المشكلة، أحيانًا لا يصل العقار القاتل إلى الجسم أصلًا بالطريقة المطلوبة، لأن الفريق المكلف بالتنفيذ يعجز عن إنشاء المسار الوريدي اللازم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وهكذا، فإن فشل الإعدام لا يرتبط دائما بالعقار نفسه، بل قد يبدأ من نقطة تبدو صغيرة داخل غرفة التنفيذ، الوصول إلى الوريد، وإيصال الدواء، والتأكد من أن البروتوكول يسير كما هو مخطط له.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الحالتين، تكشف الوقائع أن فشل محاولة الإعدام لا يعني بالضرورة نهاية القضية، بل يمكن أن يكون بداية لمعركة قانونية جديدة حول طريقة التنفيذ، وحقوق السجين، وما إذا كان يمكن تحديد موعد آخر لتنفيذ الحكم.</div></p>

الحقنة القاتلة لم تقتلها.. هل يؤدي فشل الإعدام إلى إلغاء الحكم؟

ملايين الدراهم وسباق مع الزمن لإنقاذ حياتهم

إنسانية محمد بن راشد ..أمل أطفال ضمور العضلات

<p class='article-text'>في حالة طبية نادرة، استأصل أطباء روس من مستشفى تشيليابينسك المحلي للأطفال في مدينة تشيليابينسك الروسية ذيلاً صغيراً بطول سنتيمترين نما لدى طفل صغير، بحسب «روسيا اليوم». وكان الذيل قد نما في منطقة العصعص لدى الطفل.<br>وكان الوالدان قد لاحظا نمو الذيل عند طفلهما وهو رضيع، غير أنهما لم يكترثا في البداية، إذ قد بدا في أول الأمر كزائدة جلدية صغيرة جداً، لكنها أخذت في النمو مع مرور الوقت حتى بلغ طولها سنتميتران.<br> وقال سيرغي بوغدانوف، جراح مستشفى تشيليابينسك المحلي للأطفال، في حديثه مع «جنوب الأورال»، شركة التلفزيون والإذاعة الحكومية المحلية: إن الحالة عُدّت فريدة إذ لم يسبق له طيلة عمله لأربعة عشر عاماً جراحاً في المستشفى أن عاين زائدة جلدية أشبه بالذيل، وذكر سيرغي أنه كان قد قرأ عن مثل هذه الحالة في الأدبيات الطبية، لكنه لم يرَ هذه الآفة النادرة في الواقع من قبل.<br>وأظهرت الفحوص المخبرية التي أجراها الأطباء للنسيج الجلدي المستأصل أن الذيل كان مكوناً من أنسجة دهنية وجلد. </p>

استئصال «ذيل صغير» من جسد طفل

<p class='article-text'><div data-empty="false">يمكن تعريف علم الأورام (Oncology) بأنه فرع طبي تخصصي يعنى بالوقاية من السرطان، وتشخيصه، وعلاج الأورام الخبيثة، من خلال طرق متعددة تشمل العلاج الكيميائي، والإشعاعي، والمناعي، والهرموني، وذلك بهدف القضاء على الخلايا السرطانية وتدميرها، أو الحد من انتشارها بتحفيز جهاز المناعة، مع تقديم الرعاية الشاملة والدعم النفسي بالتزامن.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي منطقة الخليج والبلاد العربية توجد ثلة من الأطباء المتميزين في هذا التخصص، ممن حققوا إنجازات علمية وبحثية عالمية، ويتميزون بخبرات واسعة في البروتوكولات والأبحاث ذات الصلة، أو ممن قدموا مساهمات معتبرة لجهة علاج وإنقاذ الكثيرين من المرض الخبيث. لعل من أبرز هؤلاء: البروفيسور حميد بن حرمل الشامسي من دولة الإمارات العربية المتحدة، والدكتور أكرم الإبراهيم من الأردن، والدكتور علي عبد الرزاق من العراق، والبروفيسور هشام الغزالي والدكتورة نادية زخاري والبروفيسور علي عبد الرازق من مصر، والدكتور أسامة نصيف والدكتور فوزي بخاري والدكتورة خولة الكريع من المملكة العربية السعودية، والدكتورة أنوار محمد سعيد المساعد والدكتور فريد فؤاد خليفة من مملكة البحرين، وغيرهم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">على أن حديثنا في هذه المادة سيقتصر على علم من أعلام علم الأورام السرطانية في الكويت، وأحد النجباء الذي وهب حياته ووقته وجهده في سبيل تقديم خدمات طبية ورعائية متميزة لبني وطنه ممن ابتلوا بمرض السرطان، فبرز كشخصية وطنية ذات صيت واحترام كبيرين، واحتل مكانة سامية متوهجة في قلوب ناسه وأهله.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الحديث هنا عن الدكتور نائل أحمد النقيب، الذي لم يكن بروزه وتألقه واكتسابه لشعبية كبيرة بسبب تخصصه وعلمه فقط، وإنما أيضاً لكونه رجلاً استثنائياً، ومبدعاً ومخلصاً في أعماله الطبية والأكاديمية والإدارية، وصاحب رؤية مستنيرة وسديدة وقدرة فائقة على اتخاذ القرار المناسب في الوقت المناسب. إلى ذلك كان من أسباب تألقه، ولعه بتطوير نفسه وشغفه بتنمية قدراته المهنية والإدارية، وحرصه على إعداد كوادر طبية وطنية تخدم الكويت. لقد كان هاجس النقيب الوحيد طوال مسيرته كطبيب، ثم كمسؤول حكومي رفيع، هو رعاية مرضاه والمساهمة في تخفيف معاناتهم، بل كان «أشبه ما يكون بطبيب مقيم، مسؤوليته الأولى رعاية ومتابعة الحالات التي يعالجها من المرضى» طبقاً لما قالته زوجته سعاد السيد رجب الرفاعي (الوكيل المساعد الأسبق لشؤون التعليم العام بوزارة التربية) في حوارها مع صحيفة «الأنباء» الكويتية (19/10/2008). ومما أخبرتنا عقيلته أيضاً أن زوجها «لم يسع يوماً للمنفعة المادية، وكان يرفض المتاجرة بعلمه، لأنه كان يؤمن أن الطب ليس تجارة، لدرجة أن وزير الصحة الأسبق د. محمد الجارالله قال لي يوماً إن مرضى د. نائل الذين كانوا يأتون إليه للعيادة الخاصة كان يحولهم للقطاع العام حتى يوفر عليهم التكاليف. وكان يتحسس من مجرد سؤال المريض له عن أتعابه ويرد على الفور (لو ما تقدر أحولك للمستشفى الأميري)».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أما ابنته الدكتورة ريهام، رحمها الله، فقد تحدثت عن نائل النقيب الأب، فقالت إنه كان أباً ديمقراطياً بلا حدود، وصاحب قلب كبير يسع الجميع، وزارعاً للقدوة السليمة في نفوس من تعاملوا معه مهنياً. وأضافت قائلة: إنه كان «رجل الأسرة الحنون والعطوف.. تعلمنا من والدي الكثير، وأهم ما تعلمنا منه العطاء دون انتظار المقابل وتحمل المسؤولية والالتزام وقبول الآخر.. ويكفيني فخراً أنني في أي مكان أذهب إليه وبمجرد ذكر اسـمي يبادر الجميع لتعداد مآثر والدنا، ولذلك مهما حققنا أنا وإخوتي من نجاحات فإننا لن نصـل إلى نجاحات والدي ووالدتي. وأهم نجاحاتهما على الإطلاق هي حالة الرضا التي نتمتع بها أنا وإخوتي وهي من سمات الإنسان السوي». وأضافت في حديثها لصحيفة الأنباء (مصدر سابق) أن والدها كان مثقفاً، زرع فيها وفي إخوتها حب القراءة والاطلاع، وكان مغرماً بالأفلام السينمائية والرياضة، وحريصاً على أناقته ومرحاً يضفي جواً من البهجة على كل من حوله، وباختصار «كان رجلاً سعيداً متوافقاً مع نفسه راضياً بما حققه، ولذلك كان يتمتع بهدوء نفسي كبير».</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في أكتوبر سنة 2008، أي بعد أربع سنوات من رحيل النقيب، أقامت «لجنة حياة لرعاية مرضى السرطان» احتفالية بحضور رئيس الحكومة الكويتية آنذاك الشيخ ناصر المحمد الأحمد الصباح لتكريم الراحلين الدكتور النقيب وزميله الراحل الدكتور يوسف العمر، باعتبارهما من استشاريي ومؤسسي «مركز السرطان» في الكويت. وفي هذه الاحتفالية خاطب وزير الصحة السعودي والمدير الإقليمي لمنظمة الصحة العالمية للشرق الأوسط الدكتور حسين عبد الرزاق الجزائري الحضور قائلاً: «إن الأمة فقدت رائدين من رواد الطب ساهما في نهضة الكويت الصحية». وأضاف أن الراحلين كانا من أوائل من أدرك حجم مشكلة مرض السرطان على المستويين العربي والعالمي، وانهما بنيا جيلاً من الباحثين والعاملين في تخصص حيوي إنساني، واستطاعا من خلاله تحويل مركز الكويت للسرطان إلى مركز إقليمي عالمي. وأوضح أن هذا التميز الذي حققه هذان الطبيبان ما هو إلا نتيجة للجهد والإخلاص في عملهما الدؤوب وعطائهما اللامحدود للوصول إلى هذه المكانة التي وصلت إليها الكويت. ومن جانبه، قال رئيس جمعية البحرين لمكافحة السرطان الدكتور عبد الرحمن إبراهيم فخرو أن الراحلين النقيب والعمر، كانت لهما بصمة واضحة بالجهد والإخلاص في العمل على تطوير مراكز السرطان في دول الخليج، وانهما تميزا في عملهما وساهما في تطوير ورفع مستوى أداء الكوادر الطبية الوطنية والعربية من خلال برامجهما المستمرة والندوات واللقاءات العلمية المحلية والعالمية، مشيداً بدورهما النبيل في إنشاء مركز السلمانية الطبي بمملكة البحرين. وأكد أن مثل هذه الصفوة من الأطباء المتميزين تعد بحق نبراساً مضيئاً على طريق العمل الطبي وقدوة حسنة لزملائهم في هذه المسيرة الإنسانية لبلوغ غايتنا في التقدم والرقي بخدماتنا الصحية من أجل المريض.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولد الدكتور نائل أحمد السيد طالب النقيب بمدينة البصرة في عام 1937، ابناً لعائلة النقيب المعروفة في تاريخ الكويت والعراق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وطبقاً لما ورد في كتاب «تاريخ نزوح العائلات الكويتية العريقة إلى الكويت ودورها في بناء الدولة منذ نشأة الكويت وحتى وقتنا الحاضر» لمؤلفته السيدة فوزية صالح الرومي، نزحت أسرة النقيب إلى الكويت من البصرة قبل سنة 1900، وسكن أفرادها منطقة «جبلة» من العاصمة، وتصاهرت مع العديد من الأسر الكويتية، مثل: الصباح والخرافي والمساعيد والخميس والشايع والغنيم والبابطين والحمد والخطيب والرفاعي والبشر والطبطبائي والمطاوعة والتويجري وغيرها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">برز من أسرة النقيب في الكويت (عدا المترجم له) العديد من الشخصيات المؤثرة ومنهم: «السيد خلف السيد عبد الرحمن النقيب» (صاحب المنتدى الأدبي في الحي القبلي قديماً، وصاحب فكرة بناء مدرسة الأحمدية في أواخر عام 1921، وبسبب جهوده ومكانته أطلقت الدولة اسمه على إحدى مدارس البنين بمنطقة الجهراء)، «السيد عبد الرحمن السيد خلف النقيب» (عينه الشيخ أحمد الجابر الصباح عضواً في أول مجلس للأعيان بالكويت سنة 1920، وعضواً في الهيئة الإدارية المشرفة على المدرسة الأحمدية، وعضواً في الهيئة المشرفة على المكتبة العامة)، «السيد هاشم السيد أحمد النقيب» (من الشخصيات الكويتية التي اتصفت بالورع وحب العلم وتقدير العلماء، وقد سكنت حي الشرق من العاصمة حيث توجد نقعة (حوض للسفن) تحمل اسمه)، «السيد حامد السيد رجب النقيب» (مؤسس شركة السيارات الكويتية العراقية في سنة 1926 برأسمال قدره مائة ألف روبية وبموجب امتياز لمدة 50 سنة منحه إياه الشيخ أحمد الجابر الصباح آنذاك من أجل تسهيل نقل الركاب براً بين الكويت والبصرة)، «الدكتور خلدون حسن خالد النقيب» (رائد علم الاجتماع في الكويت. تولى عمادة كلية الآداب بجامعة الكويت، وترأس تحرير مجلة العلوم الاجتماعية باللغة الإنجليزية، ونال عضوية العديد من الهيئات والجمعيات العلمية داخل الكويت وخارجها، وأصدر دراسات وبحوثاً وعدداً من المؤلفات في السوسيولوجيا)، «باسل شمس الدين النقيب» (اقتصادي ومصرفي كويتي بارز. تولى إدارة مركز البحرين الدولي للاستثمار، وحصل على عضوية جمعية المصرفيين العرب في لندن وعضوية جمعية المحللين الماليين في نيويورك، وأصدر العديد من المقالات والبحوث الاقتصادية والمالية المنشورة في الدوريات العالمية).</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبالعودة إلى سيرة المترجم له، نجد أنه أكمل تعليمه الثانوي بمدرسة العشار الثانوية في البصرة، حيث كان والده يعمل مديراً للجمارك، ثم توجه إلى بغداد للالتحاق بكلية الطب هناك، فتخرج من جامعة بغداد في عام 1960 حاملاً درجة البكالوريوس في الطب. ثم أمضى ثلاث سنوات في البصرة يعمل كطبيب مقيم قبل أن ينتقل إلى الكويت للإقامة والعمل والانضمام إلى أهله وأبناء عمومته. واصل النقيب بعد ذلك دراسته وتدريبه لنيل الزمالة فنالها في عام 1969 من كلية الجراحين الملكية في أدنبرة باسكتلندا. وحينما عاد إلى الكويت تم تعيينه طبيباً في وزارة الصحة في عام 1963 في عهد وزيرها عبد العزيز حمد الصقر، لينتقل للعمل الأكاديمي في كلية العلوم جامعة الكويت فور بدء الدراسة فيها سنة 1966. غير أنه لم يستمر طويلاً في هذه الكلية، فبعد نحو عام، أي في سنة 1967 تقرر ابتعاثه إلى الخارج للتخصص، فسافر إلى الولايات المتحدة وتخصص هناك في سرطان الرأس والرقبة والجراحة العامة، علاوة على حصوله على دورات ذات علاقة بمرض السرطان في جامعة هارفارد العريقة. ونظراً لشغفه الكبير بالأبحاث والتدريس، تم تعيينه في العام 1976 أستاذاً مشاركاً في قسم الجراحة بكلية الطب التابعة لجامعة الكويت. وفي العام التالي (1977) اختير لرئاسة قسم الجراحة في المستشفى الأميري، وفي هذا العام أيضاً كان على موعد لتولي أول مناصبه الإدارية في الدولة، حيث تم تعيينه وكيلاً مساعداً لوزارة الصحة للشؤون الفنية، فجمع بين وظيفتيه كوكيل وطبيب جراح، ليحصل بعد فترة وجيزة على ترقية ويصبح وكيلاً لوزارة الصحة زمن وزيرها الأشهر الدكتور عبد الرحمن عبدالله العوضي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من المآثر الكثيرة والبصمات الخالدة التي تركها النقيب خلفه، بعد وفاته وهو نائم في سريره مساء يوم 30 يناير 2004 عن 66 عاماً أنه وضع الأسس العلمية الأولى لخدمة مرضى السرطان، من خلال إيجاد أول سجل لهؤلاء المرضى في الكويت عام 1974، ثم جاء إسهامه الأكبر في هذا المجال، حينما بذل جهداً خارقاً مع زميله الدكتور يوسف العمر في تأسيس وافتتاح «مركز حسين مكي الجمعة للجراحة التخصصية» (مركز الكويت لمكافحة السرطان لاحقاً) الذي يعد أحدث مراكز العلاج الإشعاعي أو الكيماوي في المنطقة، بل وأفضلها لجهة احتضانها لجميع التخصصات الدقيقة التي يحتاجها مريض السرطان والطبيب المعالج للسرطان مثل قسم المختبرات الكبيرة التي تضم مختبر الخلايا، وهو أول مختبر خلايا في الشرق الأوسط. وتضم أيضاً قسم الأشعة الفيزيائية الحديثة المجهز بأجهزة نادرة. وفي هذا السياق قالت عقيلته ما مفاده أن فكرة تأسيس هذا المركز الطبي المتميز، (بكلفة 7.5 ملايين دينار كويتي من مال النائب ورجل الأعمال حسين مكي حسين الجمعة)، استولت بالكامل على تفكيره، فلم يكن في حياته في تلك الفترة هاجس سوى إنشاء المركز وافتتاحه، ولذلك كان في اجتماعات يومية ومتابعة شخصية لأدق التفاصيل مع فريق العمل، ثم جاء يوم الافتتاح في يوليو 1982 فكان من الأيام المميزة في حياته وكانت سعادته لا توصف.</div></p>

شخصيات تحت المجهر

نائل أحمد النقيب.. رائد علم الأورام في الكويت

<p class='article-text'><div data-empty="false">في حالة طبية نادرة، نجا رجل في منتصف الستينيات بأديلايد الأسترالية من سرطان جلد متقدم كان قد انتشر إلى عدة أعضاء، قبل أن يختفي المرض تماماً بعد خضوعه لجراحة في القلب. لكن قصته اتخذت منعطفاً مفاجئاً بعد عامين، عندما تعرض لسعة نحلة تسببت له في صدمة تأقية كادت تودي بحياته، رغم أنه لم يكن يعاني سابقاً حساسية تجاه لسعات النحل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ووفقاً لتقرير حالة نشرته مجلة «BMJ Case Reports»، كان الرجل يعاني سرطان الميلانوما المرتبط بطفرة BRAF V600E، قبل أن ينتشر إلى الغدد الليمفاوية والكبد والعظام. وخضع للعلاج المناعي، إلا أن الاستجابة لم تكن كافية، كما تسبب العلاج في أضرار بالكبد، ما اضطر الأطباء إلى إيقافه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وفي الوقت نفسه، كان المريض يعاني مشكلة قلبية خطيرة تمثلت في تضيق شديد في الصمام الأبهري، إلى جانب مرض في الشرايين التاجية، ما استدعى خضوعه لجراحة لاستبدال الصمام وإجراء تحويل مسار للشرايين التاجية. وتعقدت العملية لاحقاً بسبب إصابة بعدوى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد نحو شهرين من جراحة القلب، أجرى الأطباء فحصاً روتينياً لمتابعة السرطان، وكانت النتيجة غير متوقعة، لم يعد هناك أي دليل على وجود الأورام في جسمه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">والأكثر إثارة أن السرطان لم يعد للظهور، وظل المريض في حالة شفاء تام لأكثر من ست سنوات، رغم عدم خضوعه لعلاج إضافي للسرطان خلال تلك الفترة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>هل أعادت الجراحة تشغيل جهاز المناعة؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يرى الباحثون أن إحدى الفرضيات المحتملة تتمثل في أن الجراحة الكبرى قد تكون حفزت جهاز المناعة بقوة، ضمن استجابته الطبيعية لإصلاح الأنسجة المتضررة. وربما أدى هذا التنشيط إلى تحفيز خلايا مناعية قادرة على مهاجمة الخلايا السرطانية، ما ساهم في التراجع المفاجئ للورم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولا تُعد هذه الحالة الأولى من نوعها؛ إذ وثقت دراسات سابقة حالات نادرة تراجع فيها سرطان الميلانوما تلقائياً بعد عمليات جراحية، رغم أن الآلية الدقيقة وراء هذه الظاهرة لا تزال غير مفهومة بشكل كامل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>المفاجأة الأخرى</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن المفاجأة الأخرى ظهرت بعد عامين من إعلان شفاء المريض. فقد تعرض لسعة من نحلة عسل، وأصيب هذه المرة بصدمة تأقية خطيرة، رغم أنه لم يكن يعاني سابقاً حساسية من لسعات النحل، رغم تعرضه لها عشرات المرات بحكم عمله في الزراعة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرجح بعض الخبراء أن ظهور الحساسية الجديدة قد يكون مؤشراً إلى تغير طويل الأمد في طريقة استجابة جهازه المناعي، وفقا لموقع"iflscience.". وقال باحثون إن التغيرات المناعية الكبيرة، سواء الناتجة عن عدوى أو لقاحات أو جراحة، يمكن أن تؤثر في الاستجابة المناعية للأورام.</div></p>

من جراحة القلب إلى لسعة نحلة.. كيف اختفى السرطان؟

<h2>وُلد الرضيع في الأسبوع الخامس والثلاثين مصاباً بصمام الإحليل الأمامي، وخضع لتدخل جراحي طفيف التوغل بالليزر، تكلّل بعودة وظائف كليتيه إلى مستوياتها الطبيعية.</h2><p class='article-text'>نجح المستشفى الأمريكي دبي في إنقاذ حياة رضيع خديج وُلد مصاباً بتشوه خلقي بالغ الندرة في المسالك البولية، وذلك من خلال خطلة علاجية متعددة المراحل شملت تدخلاً جراحياً دقيقاً ضمن بروتوكول علاجي متكامل، في إنجاز يعكس ريادة المستشفى وخبراته المتقدمة في تطوير جراحات الأطفال على مستوى دولة الإمارات والمنطقة.</p><p class='article-text'>وُلد الرضيع في الأسبوع الخامس والثلاثين من الحمل بوزن لم يتجاوز 2.3 كيلو غرام، وشُخّص فور ولادته بتورم شديد في كلتا الكليتين، يُعرف طبياً باسم "الاستسقاء الكلوي الثنائي"، نتيجة انسداد في المسالك البولية، ما أعاق تدفق البول بصورة طبيعية وهدّد بإلحاق ضرر دائم بالكليتين في حال عدم التدخل العلاجي في الوقت المناسب، كما أظهرت الفحوص الطبية ارتفاعاً خطيراً في مستوى الصوديوم بسبب قصور وظائف الكلى، الأمر الذي استدعى تقديم رعاية طبية تخصصية عاجلة.</p><p class='article-text'>ونُقل الرضيع إلى وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة في المستشفى الأمريكي دبي، المجهزة وفق أحدث المعايير والتقنيات الطبية، حيث قدّم الفريق الطبي الرعاية اللازمة حتى استقرت حالته. وبعد ذلك، نجح الدكتور أحمد السويد، استشاري جراحة الأطفال في المستشفى، في تخفيف الانسداد في المسالك البولية من خلال إدخال قسطرة بولية، ما أتاح تصريف البول المتراكم وتحسين حالة الرضيع.</p><p class='article-text'>وبالتوازي مع ذلك، عمل الدكتور سريدهار إم رامايا والدكتور أسامة حمود، استشاريا طب حديثي الولادة بالمستشفى الأمريكي دبي، بالتعاون مع فريق وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، على تصحيح اختلال توازن الأملاح لدي الرضيع، ما أسهم في تحسين وظائف كليتيه ودعم استقرار حالته الصحية.</p><p class='article-text'>وفي إطار استكمال التشخيص، أجرى فريق متعدد التخصصات في المستشفى الأمريكي دبي فحوصاً إضافية لتحديد السبب الدقيق للانسداد، وفي اليوم الثاني عشر بعد الولادة، خضع الرضيع لفحص تشخيصي متخصص يُعرف باسم "تصوير المثانة والإحليل أثناء التبول" (VCUG)، وهو من الفحوص المتقدمة التي لا تتوافر على نطاق واسع في مستشفيات دبي. ويعتمد هذا الفحص على تصوير المثانة والإحليل بالأشعة السينية أثناء التبول، للكشف عن أي تشوهات أو انسدادات في الإحليل، وهو القناة المسؤولة عن نقل البول من المثانة إلى خارج الجسم.</p><p class='article-text'>وكشفت الفحوص عن إصابة الرضيع بصمام الإحليل الأمامي (AUV)، وهو عيب خلقي نادر تتكوّن فيه طية نسيجية داخل الإحليل تعيق تدفق البول بصورة طبيعية إلى خارج الجسم. وقد يؤدي هذا الانسداد إلى ارتجاع البول وتراكمه، بما قد يتراتب عليه من مضاعفات صحية خطيرة. وتشير التقديرات إلى أن هذه الحالة تصيب مولوداً واحداً فقط من بين كل 150 ألفاً إلى 250 ألف ولادة.</p><p class='article-text'>وبعد تأكيد التشخيص، أجرى الدكتور أحمد السويد للرضيع تدخلاً جراحياً طفيف التوغل باستخدام منظار المثانة، حيث أُدخلت كاميرا دقيقة عبر المسالك البولية لإظهار الصمام وتحديد موضعه بدقة، قبل استخدام الليزر لاستئصال الطية النسيجية الزائدة وأزاله الانسداد بالكامل، من دون الحاجة إلى جراحة مفتوحة.</p><p class='article-text'>وبعد أن أمضى الرضيع 11 يوماً إضافياً في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، تحت إشراف استشاريي طب حديثي الولادة، الدكتور سريدهار رامايا والدكتور أسامة حمود، غادر الرضيع المستشفى في اليوم الرابع والعشرين بعد ولادته وهو يتمتع بصحة ممتازة، إذ كان يتغذى بصورة طبيعية، ويتبول بتدفق طبيعي، فيما عادت وظائف كليتيه إلى مستوياتها الطبيعية.</p><p class='article-text'>وقال الدكتور أحمد السويد، استشاري جراحة الأطفال في المستشفى الأمريكي دبي: "نحن سعداء للغاية إزاء التقدم الملحوظ في حالة الرضيع.  ويُمثل نجاح علاجه إنجازاً نفخر به، ويعكس كفاءة فرقنا الطبية وفاعلية نهجنا التكاملي متعدد التخصصات، فضلا عن خبراتنا المتقدمة في تشخيص الحالات المعقدة وعلاجها، والتزامنا الراسخ بتقديم أفضل مستويات الرعاية لمرضانا".</p><p class='article-text'>وأضاف السويد: "يواصل المستشفى الأمريكي دبي التزامه بتقديم رعاية صحية وفق أعلى معايير الجودة، بما يضمن لمرضانا تجربة علاجية متكاملة وآمنة تدعم رحلة تعافيهم وتساعدهم على استعادة صحتهم".</p><p class='article-text'>ويُبرز نجاح فريق طب وجراحة الأطفال في المستشفى الأمريكي دبي، بالتعاون مع فريق وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة، في إجراء هذه التدخل الجراحي بالغ التعقيد، الدور المحوري للتشخيص المبكر والرعاية المتقدمة لحديثي الولادة وتقنيات التصوير الحديثة والجراحات طفيفة التوغل في تعزيز فرص التعافي لدي الأطفال المولودين بعيوب خلقية نادرة ومعقدة.</p><p class='article-text'>ويُعد المستشفى الأمريكي دبي المنشأة الصحية الخاصة الوحيدة التي تقدم منظومة متكاملة وشاملة لخدمات طب الأطفال، تضم مركز للعناية المركزة للأطفال ووحدة عناية مركزة من المستوى الثالث لحديثي الولادة.</p><p class='article-text'>تأسّس المستشفى الأمريكي دبي عام 1966، وهو العلامة التجارية الرائدة لمجموعة محمد وعبيد الملّا، ووجهة رعاية صحية رائدة في المنطقة، تقدم حلول طبية عالمية المستوى، مدعومة باستخدام أحدث الابتكارات التكنولوجية. المستشفى الأمريكي دبي هو عضو في شبكة مايو كلينيك الطبية (MCNM)، والرائد في الحصول على العديد من الاعتمادات الدولية المرموقة. يستثمر المستشفى الأمريكي دبي في مجال الذكاء الاصطناعي، والبحث العلمي، والتعليم، وابتكار وتوفير حلول طبية مبتكرة لخدمة الناس. ويواصل المستشفى رفع معايير جودة العلاج من خلال تركيزه على راحة ورفاهية المرضى وفقاً لأعلى المعايير الدولية، حيث تساهم بحوث المقارنات المعيارية التي يجريها المستشفى في تحسين الكفاءة الطبية ورفع مستوى نتائج الخدمات الطبية.</p>

حالة خِلقية بالغة الندرة تصيب مولوداً واحداً فقط من كل 150 ألفاً إلى 250 ألف ولادة

المستشفى الأمريكي دبي ينقذ حياة رضيع خديج بتدخل جراحي دقيق ويسجل إنجازاً جديداً في جراحات الأطفال

<p class='article-text'><div data-empty="false">لطالما ارتبطت أمراض القلب بالحزن والضغوط النفسية، لكن حالة طبية نادرة كشفت أن الفرح الشديد قد يكون له تأثير مفاجئ على القلب أيضًا. فقد نُقلت امرأة تبلغ من العمر 65 عامًا إلى قسم الطوارئ بعد أيام قليلة من حضور حفل زفاف ابنتها، إثر شعورها بألم في الصدر وضيق في التنفس، ليتبين للأطباء أنها تعاني من حالة نادرة تُعرف باسم "متلازمة القلب السعيد"، حيث تحولت لحظة السعادة الكبرى إلى أزمة قلبية حيرت الأطباء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد ثلاثة أيام من الاحتفال، بدأت المرأة تعاني من ألم في الصدر وضيق في التنفس، ما دفع الأطباء إلى نقلها بشكل عاجل إلى قسم الطوارئ للاشتباه بوجود أزمة قلبية. لكن الفحوصات كشفت مفاجأة غير متوقعة؛ فلم تكن هناك جلطة دموية، بل ظهر تغير غريب في شكل البطين الأيسر للقلب، أدى إلى ضعف قدرته على ضخ الدم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">شخّص الأطباء الحالة بأنها متلازمة تاكوتسوبو القلبية، المعروفة أيضًا باسم "متلازمة القلب السعيد" عندما تحدث بسبب مشاعر إيجابية قوية ومفاجئة، مثل الفرح العارم أو الإثارة الشديدة. وهي الحالة نفسها التي تُعرف غالبًا باسم "متلازمة القلب المكسور" عندما تنتج عن الحزن أو الصدمات العاطفية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم أن المتلازمة قابلة للعلاج وقد يتعافى منها المرضى بالكامل، فإنها ليست حالة بسيطة، إذ يمكن أن تؤدي في بعض الحالات إلى مضاعفات خطيرة تهدد الحياة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويعتقد العلماء أن المشاعر العاطفية الشديدة، سواء كانت فرحًا أو حزنًا، قد تؤدي إلى ارتفاع مفاجئ في هرمونات التوتر، ما يسبب تأثيرًا مؤقتًا على عضلة القلب ويغير طريقة عملها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتُعد متلازمة القلب السعيد نادرة للغاية؛ إذ تشير الدراسات إلى أن نسبة صغيرة جدًا فقط من حالات متلازمة تاكوتسوبو تكون مرتبطة بمشاعر إيجابية، بينما ترتبط معظم الحالات بضغوط نفسية أو أحداث مؤلمة، وفقا لموقع "sciencealert.".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولحسن الحظ، استعادت المرأة البالغة من العمر 65 عامًا صحتها بالكامل، وعادت إلى حياتها الطبيعية، مؤكدة أن قلبها نجا من "فرحة كادت تكون أكبر من قدرته على التحمل".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكشفت تفاصيل هذه الحالة النادرة دراسة طبية نُشرت في مجلة Oxford Medical Case Reports، لتسلّط الضوء على التأثير المفاجئ للمشاعر القوية على القلب.</div></p>

الفرحة كادت تقتلها.. حالة طبية نادرة بعد حفل زفاف

<p class='article-text'><div data-empty="false">في إنجاز طبي يعكس مستوى الرعاية الصحية المتقدمة في دولة الإمارات، نجح فريق طبي في مستشفى ‏الزهراء دبي بإنقاذ ساق طفل كان مهدداً بالبتر نتيجة تشوّه خلقي نادر ومعقّد، بعدما أوصت عدة مراكز طبية ‏سابقاً باعتبار البتر الخيار العلاجي الوحيد‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الطفل آدم، البالغ من العمر سبع سنوات، وُلد بنقص خلقي في عظمة القصبة بالساق اليمنى، وهي حالة نادرة ‏تؤثر على نمو الساق واستقرار الكاحل، وتُسبب صعوبة كبيرة في الحركة منذ الولادة‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعاشت العائلة فترة صعبة نفسياً بعد تلقي توصيات متكررة ببتر القدم، وسط مخاوف متزايدة بشأن مستقبل ‏الطفل وتأثير القرار على حياته وجودة معيشته‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد سلسلة طويلة من الاستشارات الطبية، تم تحويل الحالة إلى الدكتور زيد العبيدي، استشاري جراحة ‏العظام والعمود الفقري وتشوهات الأطفال في مستشفى الزهراء دبي، الذي وضع خطة علاجية متقدمة تهدف ‏إلى الحفاظ على الساق وإعادة تأهيلها بدلاً من اللجوء إلى البتر‎</div></p><h2>عمليات دقيقة</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح الدكتور العبيدي أن الحالة تطلبت سلسلة من العمليات الجراحية الدقيقة والمعقدة، شملت نقل عظمة ‏الشظية لتقوم بوظيفة عظمة القصبة المفقودة، إلى جانب إعادة تكوين مفصل الكاحل وترميمه، نظراً لعدم ‏وجود مفصل طبيعي لدى الطفل منذ الولادة‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأضاف أن الفريق الطبي أجرى لاحقاً عمليات متخصصة لتطويل العظام بهدف تعويض فرق النمو وتحسين ‏تطور الساق بشكل يسمح للطفل بالحركة الطبيعية مع تقدمه في العمر‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">واليوم، وبعد سنوات من العلاج والمتابعة، يعيش الطفل حياة طبيعية، حيث يمشي ويركض ويلعب مع ‏أصدقائه دون ملاحظة أي فرق واضح مقارنة بالأطفال الآخرين‎.‎</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأكدت والدة الطفل أن التجربة غيّرت نظرتهم بالكامل، مشيرة إلى أهمية عدم التسرع في اتخاذ القرارات ‏المصيرية، وضرورة البحث عن آراء طبية متخصصة قبل الوصول إلى خيارات جذرية، خاصة مع توفر ‏كفاءات طبية متقدمة داخل دولة الإمارات‎.</div></p><h2>خبرات</h2><p class='article-text'><div data-empty="false">ومن جانبه، شدد الدكتور زيد العبيدي على أن العديد من الحالات المعقدة يمكن علاجها بنجاح داخل الدولة، ‏مؤكداً أن الإمارات تمتلك اليوم خبرات وتقنيات طبية متطورة قادرة على التعامل مع أدق وأصعب الحالات ‏وفق أعلى المعايير العالمية</div></p>

طفل كان مهدداً ببتر ساقه… واليوم يركض ويلعب بشكل طبيعي

مستشفى الزهراء دبي ينجح في علاج تشوّه خلقي نادر لدى طفل عبر سلسلة عمليات معقدة

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تبذل السلطات الصحية في جمهورية الكونغو الديمقراطية وجارتها أوغندا جهوداً مضنية لاحتواء تفشٍ متسارع لفيروس "إيبولا". ومع تسجيل نحو 300 حالة مشتبه بها و88 حالة وفاة حتى الآن، أعلنت منظمة الصحة العالمية حالة الطوارئ الصحية العامة التي تثير قلقاً دولياً، في إشارة واضحة إلى خطورة الموقف الراهن وقدرته على تجاوز الحدود المحلية ليصبح تهديداً عابراً للقارات.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدأت شرارة التفشي الأخير في مقاطعة "إيتوري" بشرق جمهورية الكونغو الديمقراطية، وهي منطقة تعاني أصلاً من اضطرابات أمنية وصراعات مسلحة، مما زاد من تعقيد الاستجابة الطبية. وسرعان ما انتقلت العدوى لتطرق أبواب العاصمة الأوغندية "كمبالا"، مما يشير إلى وجود فجوات في الرصد الوبائي وتفشي المرض بمعدلات قد تفوق ما يتم الإبلاغ عنه رسمياً.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تتمثل أعراض الإصابة بفيروس إيبولا في ظهور مفاجئ للحمى المصحوبة بالإرهاق الشديد وآلام العضلات والصداع الحاد والتهاب الحلق، ليعقب ذلك مراحل أكثر خطورة تشمل القيء والإسهال والطفح الجلدي. ومع تطور المرض، يعاني المصاب من تدهور في وظائف الكبد والكلى، وصولاً إلى حدوث نزيف داخلي وخارجي حاد (مثل النزيف من اللثة أو خروج دم مع البراز). وتظهر هذه الأعراض عادةً خلال فترة تتراوح بين يومين إلى 21 يوماً من التعرض للفيروس، وتكمن خطورتها في تشابهها الشديد مع أعراض أمراض أخرى كالملاريا، مما يستوجب الفحص المخبري الفوري. </div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُصنف فيروس إيبولا كواحد من أكثر المسببات المرضية فتكاً بالإنسان، حيث يؤدي في كثير من الأحيان إلى حمى نزفية فيروسية حادة تنتهي بالوفاة بنسبة تصل إلى 50%. وتعود جذور هذا الفيروس إلى انتقال العدوى من الحيوان إلى الإنسان، وتحديداً عبر خفافيش الفاكهة التي تُعد المستودع الطبيعي له. وبمجرد وصول الفيروس إلى المجتمع البشري، يبدأ في الانتشار عبر التلامس المباشر مع سوائل الجسم المصابة مثل الدم، القيء، والإفرازات الأخرى، مما يجعل الكوادر الطبية وأفراد عائلة المصاب في الخطوط الأمامية للخطر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ما يميز التفشي الحالي ويزيد من قلق العلماء هو ارتباطه بسلالة "بونديبوغيو. فبينما تعودت المنظمات الدولية على مواجهة سلالة "زائير" أو "السودان"، تبرز هذه السلالة كواحدة من أندر السلالات الأربع التي تصيب البشر؛ إذ لم يُوثق لها سوى تفشيين سابقين في عامي 2007 و2012. وتكمن المعضلة الكبرى في أن سلالة "بونديبوغيو" تفتقر حالياً إلى لقاح مرخص، حيث إن اللقاحات الحالية (مثل Ervebo) صُممت خصيصاً لمواجهة سلالة "زائير"، مما يترك الفرق الطبية تعتمد بشكل أساسي على الرعاية الداعمة وبروتوكولات العزل الصارمة دون وجود درع وقائي فاعل حتى اللحظة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أعربت منظمة الصحة العالمية عن مخاوف عميقة حيال النسبة العالية من الحالات الإيجابية المكتشفة بين الأشخاص الذين خضعوا للفحص، مؤكدة أن الأرقام الحالية قد لا تعكس الحجم الحقيقي للكارثة. إن انتقال الفيروس من مقاطعة إيتوري الريفية إلى مراكز حضرية كبرى مثل كمبالا يمثل تحولاً دراماتيكياً في مسار الوباء؛ فالاكتظاظ السكاني وسهولة التنقل في المدن يوفران بيئة مثالية للانتشار السريع للفيروس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">علاوة على ذلك، يشكل الصراع المسلح المستمر في شرق جمهورية الكونغو الديمقراطية "حائط صد" أمام فرق الاستجابة السريعة. ففي بيئة يسودها انعدام الأمن، يجد الأطباء صعوبة في تتبع المخالطين، كما يتردد السكان في التوجه إلى المراكز الصحية خوفاً من العنف أو بسبب نقص الثقة في السلطات. هذا التداخل بين الأزمة الأمنية والأزمة الصحية يخلق "عاصفة كاملة" تسمح للفيروس بالانتقال بصمت عبر الحدود الإقليمية، مما يرفع من مخاطر الانتشار في منطقة شرق أفريقيا برمتها. إن الأعراض التي تبدأ بالحمى والإرهاق وآلام العضلات، سرعان ما تتطور إلى قيء وإسهال ونزيف داخلي وخارجي، مما يستدعي تدخلات طبية معقدة تتطلب استقراراً أمنياً غير متوفر حالياً في بؤر التفشي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أمام هذا التهديد، حثت منظمة الصحة العالمية المجتمع الدولي على بذل جهود جبارة وفورية للحد من الانتشار. إن مواجهة سلالة نادرة في ظل غياب اللقاح تتطلب استراتيجية تعتمد على ثلاثة محاور رئيسية: أولاً، تعزيز قدرات المختبرات الميدانية في المناطق النائية لضمان التشخيص المبكر. ثانياً، إطلاق حملات توعية مجتمعية مكثفة لتغيير السلوكيات المتعلقة بالجنائز والتعامل مع المرضى، وهي نقاط ضعف تقليدية في مواجهة إيبولا. ثالثاً، تسريع الأبحاث السريرية لتطوير أو تكييف لقاحات مضادة لسلالة "بونديبوغيو".</div></p>

300 حالة مشتبه بها و 88 وفاة

بعد تفشٍ متسارع.. تعرّف إلى أعراض فيروس إيبولا

<p class='article-text'><div data-empty="false">كشفت دراسة علمية امتدت لعشر سنوات أن واحدة من أكثر عمليات الركبة شيوعاً في العالم قد لا تحقق الفائدة المتوقعة للمرضى، بل ربما ترتبط بنتائج أسوأ على المدى الطويل.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتوصل باحثون من جامعة هلسنكي إلى أن جراحة الاستئصال الجزئي للغضروف الهلالي، المستخدمة لعلاج تمزقات الغضروف المرتبطة بالتقدم في العمر، لم تُحسن آلام الركبة أو وظائفها مقارنة بعمليات وهمية أُجريت لأغراض المقارنة العلمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الدراسة، التي نُشرت في New England Journal of Medicine، تابعت مرضى لمدة عشر سنوات ضمن تجربة "FIDELITY" الفنلندية، التي تُعد من أكثر الدراسات دقة في هذا المجال بسبب اعتمادها على جراحة وهمية للمقارنة، وهي طريقة نادرة الاستخدام في الأبحاث الجراحية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشملت الدراسة 146 مريضاً يعانون من تآكل أو تمزق تنكسي في الغضروف الهلالي، حيث خضع بعضهم لعملية جراحية فعلية، بينما خضع آخرون لإجراء وهمي دون إزالة أي جزء من الغضروف، مع متابعة حالتهم الصحية لسنوات طويلة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأظهرت النتائج أن المرضى الذين أجروا الجراحة الفعلية عانوا أعراضاً أكثر، وتدهوراً أكبر في وظائف الركبة، إضافة إلى ارتفاع احتمالات الإصابة بخشونة المفاصل والحاجة لاحقاً إلى جراحات إضافية مقارنة بالمجموعة الأخرى.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى الباحثون أن النتائج تمثل مثالًا لما يُعرف بـ«الانعكاس الطبي»، وهي حالة تكتشف فيها الأبحاث الحديثة أن علاجاً شائع الاستخدام لعقود قد يكون غير فعّال أو حتى ضاراً وفق scitechdaily.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح البروفيسور تيبو يارفينن، المشرف الرئيسي على الدراسة، أن الاعتقاد السائد بأن ألم الركبة الداخلي سببه تمزق الغضروف ويمكن حله جراحياً لا يصمد أمام الأدلة العلمية الحديثة، مشيرًا إلى أن كثيراً من آلام المفاصل ترتبط بعمليات التآكل الطبيعية الناتجة عن التقدم في العمر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كما أشار الباحثون إلى أن دراسات سابقة قصيرة ومتوسطة المدى كانت قد أظهرت بالفعل محدودية فائدة هذه الجراحة، إلا أنها لا تزال تُجرى على نطاق واسع في العديد من الدول حول العالم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ورغم توصية جهات طبية مستقلة خلال السنوات الماضية بتقليل الاعتماد على هذا النوع من العمليات، لا تزال بعض المؤسسات الطبية الكبرى تؤيد استخدامها، ما يعكس صعوبة التخلي عن علاجات ترسخت لسنوات طويلة في الممارسة الطبية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويأمل فريق البحث أن تدفع هذه النتائج الأطباء إلى إعادة تقييم الحاجة الفعلية للجراحة في حالات تمزق الغضروف المرتبط بالتقدم في العمر، والتركيز بشكل أكبر على العلاجات غير الجراحية وإعادة التأهيل الطبيعي.</div></p>

دراسة تشكك في واحدة من أشهر جراحات الركبة حول العالم

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">أعادت الوفيات الغامضة التي سُجلت مؤخراً على متن سفينة سياحية كانت تبحر بين الأرجنتين والرأس الأخضر شبح الأزمات الصحية الكبرى إلى واجهة الأحداث العالمية. ورغم تطمينات منظمة الصحة العالمية بشأن انخفاض مستوى الخطر العام، إلا أن تأكيد وجود إصابة بفيروس «هانتا» القاتل أثار موجة من القلق في الأوساط الطبية الدولية حول سلامة الرحلات البحرية الطويلة. وتكمن الخطورة الاستثنائية في كون هذا الفيروس، الذي ينتقل عادة عبر القوارض، قد أظهر قدرة على التسلل إلى بيئات مغلقة ومعقمة، ما يفتح الباب أمام تساؤلات علمية ملحة حول احتمالات تطور طرق انتقاله وسرعة انتشاره بين الركاب في عرض البحر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">هذا التفشي المشتبه به لم يكن مجرد حادث صحي عابر، بل أثار تساؤلات علمية معقدة حول سبل انتقال هذا الفيروس، الذي عُرف تاريخياً بارتباطه بالقوارض، ومدى احتمالية تحوره لينتقل بين البشر، وهو الاحتمال الذي إذا ثبتت صحته، قد يضع العالم أمام تحدٍّ وبائي من نوع جديد.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بدأت القصة حينما أبلغت الطواقم الطبية على السفينة السياحية عن تدهور صحي مفاجئ لعدد من الركاب، انتهى بوفاة ثلاثة منهم. وبحسب تقارير منظمة الصحة العالمية، فإن التشخيص الأولي يشير بقوة إلى فيروس «هانتا»، وهو فيروس ينتشر عادة عبر الاتصال المباشر مع فضلات القوارض أو استنشاق الغبار الملوث بإفرازاتها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وتكمن خطورة الموقف الحالي في بيئة السفينة المغلقة؛ حيث صرحت فيرجيني سوفاج، رئيسة المركز الوطني الفرنسي المرجعي لفيروسات هانتا، بأن تحديد السلالة الدقيقة للفيروس هو المفتاح لفهم كيفية وصوله إلى الركاب. فهل كانت هناك قوارض مصابة على متن السفينة، أم أننا بصدد سلالة نادرة قادرة على الانتقال التنفسي بين الركاب؟ الإجابة عن هذا السؤال ستقرر مصير بروتوكولات السفر البحري للأشهر القادمة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">فيروسات هانتا ليست وافداً جديداً على العلم، فهي تنتشر في مناطق واسعة من العالم، وتسجل دول مثل الصين وروسيا وكوريا الجنوبية آلاف الحالات سنوياً، بينما تكتفي دول مثل فرنسا وفنلندا ببضع مئات. ومع ذلك، يقسم العلماء هذا الفيروس إلى فئتين متمايزتين في الخطورة: «فيروسات العالم القديم (أوروبا وآسيا وأفريقيا): تُعد أقل فتكاً نسبياً، حيث تصل نسبة الوفيات فيها إلى 14%، وغالباً ما تسبب مشاكل في الكلى قد تصل إلى الفشل الكلوي الحاد. فيروسات العالم الجديد (الأمريكتين): وهي الأشد خطورة، حيث تتجاوز نسبة الفتك فيها 40%. وتهاجم هذه السلالات الرئتين مباشرة وبسرعة فائقة، مسببة ضيقاً حاداً في التنفس وفشلاً قلبياً، وهو ما يبدو متطابقاً مع الحالات المسجلة مؤخراً في الرحلة القادمة من الأرجنتين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تظهر الأعراض في البداية بشكل مخادع، حيث تشبه الإنفلونزا العادية من آلام في الجسم واضطراب في المعدة وسعال خفيف، لكنها سرعان ما تتطور لدى الفئات الهشة مثل كبار السن وذوي المناعة الضعيفة إلى حالة طبية طارئة تتطلب العناية المركزة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">التحدي الأكبر الذي يواجه الأطباء اليوم هو عدم وجود علاج سحري أو دواء محدد لفيروس هانتا. فالمنهج المتبع حالياً يعتمد كلياً على إدارة الأعراض ودعم الوظائف الحيوية للجسم. وبحسب الخبراء، فإن الاكتشاف المبكر هو الفارق الوحيد بين الحياة والموت؛ حيث يتطلب المصابون الذين تضررت رئاتهم تدخلاً سريعاً بالعلاج بالأكسجين في وحدات العناية المركزة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى الرغم من أن الخطر على الجمهور العام لا يزال يُصنف أنه منخفض، إلا أن الدروس المستفادة من تفشي السفينة السياحية تؤكد ضرورة تشديد الرقابة الصحية في قطاعات الزراعة والغابات والسياحة البحرية، حيث يزداد احتمال الاحتكاك بالقوارض. إن لغز هانتا في أعالي البحار يذكرنا مجدداً بأن الطبيعة لا تزال تخبئ الكثير من الأسرار، وأن يقظة الأنظمة الصحية العالمية هي خط الدفاع الأول ضد المجهول.</div></p>

هل يتحول فيروس «هانتا» إلى كابوس جديد للملاحة العالمية؟

<p class='article-text'><div data-empty="true"><br></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يُعدّ "وهم الزجاج" واحدا من أغرب الاضطرابات النفسية في التاريخ، حيث يعتقد المصابون به أنهم مصنوعون من مادة الزجاج، ما يجعلهم في حالة خوف دائم من التحطم عند أي تماس جسدي أو حركة مفاجئة.  بلغت ذروة هذه الحالة في العصور الوسطى ثم اختفت تقريبا من السجلات الطبية في القرن التاسع عشر.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من أشهر الحالات التاريخية، الملك الفرنسي شارل السادس الذي عاش في أواخر العصور الوسطى، حيث تشير المصادر إلى أنه كان يلف جسده بالبطانيات لحماية نفسه من "الكسر"، وكان يتعامل مع جسده بحذر شديد وكأنه مصنوع من مادة هشة للغاية. هذه الحالة لم تكن معزولة، إذ ظهرت عبر قرون في كتابات طبية وأدبية أوروبية، أبرزها في رواية "خريج الزجاج" للكاتب ميغيل دي سرفانتس عام 1613، حيث يعاني البطل من الاعتقاد ذاته بعد حادثة مؤثرة في حياته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تشير السجلات إلى أن هذا الوهم كان يُنظر إليه في ذلك الوقت على أنه جزء من اضطرابات عقلية أخرى، حيث كان المرضى قادرين على ممارسة حياتهم اليومية، لكنهم يعيشون في قلق دائم من الانكسار أو الضرر الجسدي. ومع نهاية القرن التاسع عشر، اختفت معظم الحالات الموثقة، وفقاً لـ "BBC".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من جهة أخرى، يرى باحثون أن هذا النوع من الأوهام يتغير مع تطور المواد والتكنولوجيا في كل عصر. ففي العصور الوسطى، كان الزجاج مادة جديدة وغامضة، ما جعله رمزا للهشاشة والغرابة. بينما ظهرت في فترات لاحقة أوهام مرتبطة بمواد حديثة مثل الأسمنت أو حتى تقنيات رقمية، مثل الاعتقاد بقدرة أجهزة سرية على قراءة الأفكار.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يرى الباحثون اليوم أن هذه الظاهرة تُصنّف ضمن الأوهام الجسدية، وهي حالات نفسية يقتنع فيها الشخص بفكرة خاطئة عن جسده. ورغم أنها نادرة في العصر الحديث، إلا أن جذورها تساعد على فهم كيف يمكن للثقافة والمخاوف السائدة أن تؤثر على العقل البشري بشكل عميق.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويشير بعض علماء النفس إلى أن "وهم الزجاج" قد لا يكون مجرد مرض نادر، بل انعكاس رمزي لمخاوف الإنسان من الهشاشة الاجتماعية والنفسية في عالم حديث مليء بالضغط والشفافية المفرطة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b> لماذا الزجاج تحديدا؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في ذلك الزمن، كان الزجاج مادة نادرة وثمينة، مرتبطة بالرفاهية والغموض. فقد كان يُصنع بشق الأنفس، ويُعامل كرمز للتحول من مادة عادية إلى شيء شفاف ومذهل. هذا البعد الرمزي جعل فكرة "الإنسان الزجاجي" تعبيرًا عن الهشاشة النفسية والعلو الفكري في آن واحد، حيث يرى المصابون أنفسهم أوعية ثمينة لكنها قابلة للكسر بسهولة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ويرى بعض الباحثين أن "وهم الزجاج" هو مثال على ما يُعرف بـ"الأمراض العقلية العابرة"، أي اضطرابات تظهر في سياق تاريخي وثقافي محدد ثم تختفي مع تغير الظروف. فقد اجتمعت في تلك الحقبة عوامل طبية وثقافية واجتماعية جعلت هذا الوهم ممكنًا ومقبولًا في الوعي الجمعي، وفقا لـ "psychologytoday.".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ومع مرور الزمن، ومع تغير المفاهيم الطبية وانخفاض رمزية الزجاج كشيء نادر أو سحري، بدأ هذا الاضطراب بالاختفاء تدريجيًا من السجلات، ليبقى اليوم واحدًا من أغرب الفصول في تاريخ الطب النفسي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">مع تطور العلم والطب النفسي، اختفى هذا الوهم تدريجيا، لكن قصته تبقى مثالا مدهشًا على العلاقة بين العقل والواقع، وكيف يمكن للفكرة أن تتحول إلى حقيقة يعيشها الإنسان بكل تفاصيله</div></p>

"وهم الزجاج".. قصة أغرب الظواهر النفسية في التاريخ

<p class='article-text'>البيان</p><p class='article-text'>شكّلت جولة التمويل من الفئة (A) بقيمة 55 مليون دولار أمريكي (202 مليون درهم) محطة مفصلية في مسار شركة التكنولوجيا الحيوية «ثينك بايوساينس»، إذ تمثل دفعة استراتيجية تضع الشركة على مسار تسريع التطوير السريري وتوسيع نطاق منصتها القائمة على «البيولوجيا التركيبية». وجاءت الجولة، التي شهدت إقبالاً تجاوز حجمها المستهدف، بقيادة مستثمرين عالميين بارزين، وبمشاركة «الهلال للمشاريع الناشئة»، ما يعكس ثقة متزايدة بقدرة الشركة على إحداث اختراق نوعي في مجال اكتشاف الأدوية.</p><p class='article-text'>وستستخدم حصيلة التمويل في تسريع تطوير محفظة «ثينك بيو» من برامج الجزيئات الصغيرة الأولى من نوعها، إلى جانب تعزيز قدرات منصتها العلمية التي تُمكّن من كشف جيوب ارتباط جديدة على بروتينات ظلّت تاريخياً خارج نطاق التطوير الدوائي. ويُعد هذا التقدم نقلة نوعية في صناعة الدواء، إذ يفتح الباب أمام علاجات تستهدف أمراضاً وراثية ومعقّدة تفتقر حتى اليوم إلى حلول علاجية فعّالة.</p><p class='article-text'>وتبرز أهمية هذه الجولة بشكل خاص في دعم البرنامج الرئيسي للشركة، الذي يركّز على طفرات جينية مرتبطة بمتلازمة «نونان»، وهي حالة وراثية نادرة لا تتوفر لها علاجات تستهدف السبب البيولوجي للمرض. ومن خلال هذا التمويل، باتت «ثينك بايوساينس» قادرة على تسريع الانتقال من مرحلة الاكتشاف إلى مراحل التطوير المتقدمة، بما يعزّز فرص تقديم أول علاج جزيئي صغير موجّه لهذا النوع من الحالات.</p><p class='article-text'>كما تمثّل الجولة خطوة أساسية في ترسيخ موقع الشركة ضمن الجيل الجديد من شركات التكنولوجيا الحيوية المعتمدة على البحث والتطوير العميق، والقادرة على المنافسة عالمياً. فإلى جانب توفير رأس المال، تتيح الشراكة مع مستثمرين استراتيجيين خبرات علمية وتشغيلية وشبكات عالمية، ما يدعم بناء شركة قادرة على توسيع نطاق تأثيرها العلمي والتجاري على حد سواء.</p><p class='article-text'>وبذلك، لا تقتصر أهمية جولة التمويل على دعم النمو المالي لـ«ثينك بايوساينس»، بل تمثل نقطة تحوّل تعزز قدرتها على إعادة رسم حدود الممكن في اكتشاف الأدوية، وتسريع تطوير علاجات مبتكرة لاحتياجات طبية ظلّت غير ملبّاة لسنوات طويلة.</p><p class='article-text'>وقال توشار سينغفي نائب الرئيس التنفيذي ورئيس الاستثمارات في الهلال للمشاريع: «تطوّر «ثينك بايوساينس» منصة متمايزة تجمع بين «البيولوجيا التركيبية» واكتشاف الأدوية، بما يوسّع حدود الإمكانات العلاجية ويقدّم حلولاً جديدة للمرضى الذين يواجهون احتياجات طبية كبيرة وغير ملبّاة. ويعكس هذا الاستثمار ثقتنا العالية بنهج «ثينك بيو»، وبالفرصة لبناء شركة تكنولوجيا حيوية رائدة قادرة على إحداث أثر ملموس وخدمة المرضى حول العالم».</p><p class='article-text'>وقال الدكتور جيروم فوكس الشريك المؤسس والرئيس التنفيذي في ثينك بايوساينس: «يمتلك برنامجنا الرئيسي القدرة على إحداث فرق حقيقي في حياة شريحة واسعة من مرضى متلازمة نونان، ومنحهم فرصة للعيش بصورة أقرب إلى الحياة الطبيعية. ونثمّن دعم المستثمرين لرؤيتنا في تطوير علاجات تُحدث تغييراً ملموساً للمرضى الذين هم في أمسّ الحاجة إليها».</p><p class='article-text'>وأضاف الدكتور دامير إيليتش، مدير علوم الحياة في الهلال للمشاريع الناشئة، والذي سينضم إلى مجلس إدارة الشركة بصفة مراقب: «تتعامل «ثينك بايوساينس» مع واحدة من أهم العقبات في مجال اكتشاف الأدوية، عبر إتاحة تطوير أدوية جزيئية صغيرة تستهدف أهدافاً طالما اعتُبرت غير قابلة للاستهداف الدوائي. ويُبرز برنامج متلازمة «نونان» الإمكانات الكبيرة لهذه المنصّة في مجالات لا تتوفر فيها حتى اليوم علاجات معتمدة».</p>

جولة تمويل بـ 202 مليون درهم تدفع «ثينك بايوساينس» إلى تسريع إنتاجها

<p class='article-text'><div data-empty="false">شهد أدب الإثارة في العقد الأخير تحولاً لافتاً، فبعد أن كان التركيز ينصب على كشف هوية الجاني، أصبح الشغف الأكبر يكمن في الغوص داخل دهاليز العقل البشري. هذا النوع المعروف بـ «الإثارة النفسية»، لم يعد مجرد ترفيه عابر، بل تحول إلى قراءة معمقة للتعقيدات النفسية، إنه يقدم لنا نافذة على أكثر جوانب النفس البشرية ظلاماً وتعقيداً، مستعرضاً الصراعات الداخلية، والصدمات العميقة، والاضطرابات الذهنية التي تشكل دوافع الشخصيات، ومن خلال قراءات معمقة في هذا الأدب، نستكشف كيف ارتقى كُتاب مثل فريدا ماكفادن، أليس فيني، كاتريونا وارد، وسيباستيان فيتزيك وغيرهم، من مجرد رواة قصص إلى باحثين نفسيين، محولين الرواية إلى مختبر لتحليل السلوك البشري، وتقديم رؤى عميقة حول هشاشة وقوة العقل الإنساني.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الكاتب في المختبر النفسي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">بادئ ذي بدء، لم يعد الإبداع وحده كافياً لصياغة رواية نفسية مؤثرة، بل أصبح البحث الأكاديمي والتعمق العلمي هما العمود الفقري للعمل، ما يضفي مصداقية وواقعية على الأحداث والشخصيات، كاتريونا وارد، في روايتها «المنزل الأخير في شارع نيدلس»، لم تكتفِ بالخيال الجامح، بل استندت إلى 45 مصدراً علمياً موثقاً في نهاية كتابها، هذا الالتزام بالدقة حول «اضطراب الهوية الانفصامي»، نقل الرواية من مجرد قصة مشوقة إلى دراسة حالة حقيقية، تُظهر ببراعة كيف يتعامل العقل مع الصدمات المفرطة، من خلال آليات دفاعية معقدة، إنها تقدم تحليلاً دقيقاً لكيفية تشكل الهويات البديلة، كاستجابة للهروب من الألم، ما يجعل القارئ يتعاطف مع تعقيدات الحالة، بدلاً من مجرد الحكم عليها، أما سيباستيان فيتزيك، فيُعد رائداً في «الواقعية النفسية» بألمانيا، حيث يشتهر بقدرته على بناء عوالم روائية تحبس الأنفاس، وتتلاعب بإدراك القارئ، في روايته «جلسة علاجية»، يغوص في عوالم فصام الشخصية والهلوسة، بمنهجية تجعل القارئ يشك في قواه العقلية، متسائلاً عن حدود الواقع والوهم، فيتزيك لا يكتب عن المرض النفسي فحسب، بل يجعلك «تعيشه» من خلال بناء درامي يحاكي التفكك الذهني، وغالباً ما يستعين بخبراء نفسيين، لضمان دقة التفاصيل، ما يعكس عمق بحثه والتزامه بتقديم صورة واقعية، وإن كانت مرعبة، للحالات النفسية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">حيل كلاسيكية</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">ولطالما كان «الراوي غير الموثوق» حيلة أدبية كلاسيكية، تستخدم لخلق التشويق والغموض، لكن مع أليس فيني وفريدا ماكفادن، تحول هذا المفهوم إلى تشخيص طبي دقيق، يرتكز على أسس علمية، أليس فيني، في روايتها «أعرف من أنت»، تستخدم حالة طبية حقيقية، تُعرف بـ «فقدان الذاكرة الشامل العابر»، وهي حالة نادرة، يفقد فيها الشخص القدرة على تكوين ذكريات جديدة، أو استرجاع ذكريات قديمة لفترة مؤقتة، ولا يكون النسيان هنا مجرد وسيلة لإخفاء الحقائق، بل هو قيد بيولوجي، يفرض على القارئ والبطلة رحلة بحث مشتركة عن الهوية المفقودة، ما يضفي عمقاً علمياً على الحبكة، ويجعل القارئ يتساءل عن طبيعة الذاكرة نفسها، أما فريدا ماكفادن، فبفضل خلفيتها كطبيبة متخصصة في إصابات الدماغ، تضفي لمسة طبية باردة ودقيقة على شخصياتها، ففي روايتيها «الخادمة» و«سر الخادمة»، نجد تحليلاً دقيقاً لسلوكيات الاعتلال النفسي والانتقام، حيث تُبنى الشخصيات بناءً على فهم عميق لكيفية عمل الدماغ تحت الضغط، أو عند وجود خلل وظيفي، إنها تستعرض ببراعة، كيف يمكن للعقل أن يتلاعب بالواقع، وكيف يمكن للشخصيات أن ترتكب أفعالاً مروعة، تحت تأثير اضطرابات نفسية عميقة، ما يعكس خبرتها الطبية في صياغة شخصياتها المعقدة التي تتجاوز الشر السطحي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">العقل المتشظي</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الزاوية الأكثر إثارة في هذا النوع من الأدب، هي كيف يحاكي «بناء الرواية» نفسها الحالة النفسية للبطل، ليصبح النص مرآة للعقل المتشظي، ويتم ذلك عبر عدة تقنيات مبتكرة: أولاً، التشظي الزمني، حيث تُستخدم الفجوات الزمنية والقفزات بين الماضي والحاضر، لتعكس فقدان الذاكرة أو الصدمة العميقة، كما نرى ببراعة في أعمال أليس فيني، التي تتلاعب بالخط الزمني، لتعكس حالة الارتباك الذهني للشخصيات، ثانياً، تعدد الأصوات السردية، ففي رواية كاتريونا وارد، ننتقل بين أصوات مختلفة، بما في ذلك صوت قطة، وهو تمثيل أدبي عبقري لتعدد الشخصيات داخل العقل الواحد، ما يجسد اضطراب الهوية الانفصامي بطريقة فريدة ومبتكرة، تجعل القارئ يعيش التجربة من منظور كل هوية، ثالثاً، المكان كاستعارة نفسية، فغالباً ما تكون المنازل المغلقة أو الأماكن المعزولة (مثل «المنزل الأخير» أو «منزل الخادمة»)، انعكاساً للسجون الذهنية التي تعيش فيها الشخصيات، حيث تصبح الجدران المحيطة بها رمزاً للعزلة النفسية، والقيود التي تفرضها الصدمات على العقل، ما يعمق الإحساس بالانحباس النفسي واليأس.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">القارئ كـ «معالج صامت»</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">إن نجاح روايات أدب الإثارة النفسية، يكمن في أنها تمنح القارئ دوراً جديداً، فلم يعد مجرد مراقب سلبي للأحداث، بل محللاً نفسياً يحاول ربط الخيوط، وتفكيك العقد النفسية المعقدة التي تحرك الشخصيات، إذ نجح هذا التوجه الأدبي في تحويل الرواية إلى جسر حيوي بين الطب النفسي والجمهور العريض، مؤكدين أن أعظم الألغاز ليست تلك التي نجدها في مسرح الجريمة التقليدي، بل تلك الكامنة في أعماق النفس البشرية، إنهم يدعوننا لاكتشاف أنفسنا وعقول الآخرين، محولين كل صفحة إلى جلسة علاج صامتة، وكل رواية إلى دعوة للتأمل في هشاشة وقوة الروح الإنسانية، وفي النهاية يخرج القارئ، ليس فقط بقصة مشوقة، بل بفهم أعمق للتعقيدات النفسية التي تشكل جزءاً لا يتجزأ من التجربة البشرية.</div></p>

الروائي كباحث إكلينيكي.. حين يصبح العقل مسرح الجريمة الأكبر

<p class='article-text'>شهد مستشفى في الصين حالة طبية نادرة لرجل في العشرينات من عمره، عانى على مدار ثلاث سنوات من أعراض غريبة على يديه، وأكد الأطباء أن حالته تعتبر استثنائية حتى بين الحالات النادرة المرتبطة بالجلد.</p><p class='article-text'>وأشار تقرير طبي نُشر مؤخرا إلى أن الرجل كان يعاني من تجاعيد مفرطة على ظهر يديه وأصابعه ومعصميه، تظهر بشكل خاص عند غمر يديه في الماء أثناء غسل اليدين، وفقا لموقع livescience.</p><p class='article-text'>كما ظهرت نتوءات بيضاء وسماكة في الجلد، مصحوبة بحكة شديدة وإحساس بحرارة حارقة.</p><p class='article-text'>وأضاف المريض أن الأعراض كانت تزداد سوءا في فصل الصيف، بينما لم تتأثر يديه في فصل الشتاء، وراحتاه كانت سليمتين طوال العام.</p><p class='article-text'>قبل توجهه إلى المستشفى، سعى المريض للعلاج في عيادته المحلية، حيث تم تشخيصه بالإكزيما المزمنة ووصف الطبيب له مرهما قويا من مشتقات الريتينويد استخدمه بشكل متقطع، لكن العلاج لم يحقق تحسنا، وبدأت الأعراض تمتد إلى معصميه ومرفقيه، ولم يكن لدى المريض تاريخ عائلي لحالات جلدية مشابهة، كما لم يكن يعاني من حساسية أو تعرق مفرط أو أي إصابات سابقة في اليدين، وأرجع الرجل تفاقم حالته إلى غسل يديه المتكرر أثناء جائحة كوفيد-19.</p><p class='article-text'>خلال الفحص في المستشفى، غُمرت يدا الرجل في الماء لمدة 10 دقائق، فتسببت العملية فورا في احمرار الجلد وظهور قشور وتجاعيد مع نتوءات بيضاء على ظهر اليدين والأصابع والمعصمين، مع بقاء راحتي اليدين سليمتين.</p><p class='article-text'>وأظهرت الخزعات أن قنوات العرق في الجلد كانت متسعة بشكل غير طبيعي واحتوت على عدد أكبر من الغدد العرقية، كما أظهرت وجود فرط تقرن، أي زيادة إنتاج بروتين الكيراتين مما أدى إلى سماكة الجلد.</p><p class='article-text'>وبناءً على نتائج الفحص والخزعات، شُخص الرجل بحالة نادرة تُعرف باسم فرط التقرن الإبري المائي للأطراف (ASA)، وهي غالبا ما تصيب راحتي اليدين، ما يجعل حالة هذا الرجل فريدة من نوعها، وتعرف أعراض هذه الحالة قصيرة المدى بـ"علامة اليد في الدلو"، حيث تظهر بعد غمر اليدين في الماء وتختفي بعد جفافهما بساعة تقريبا.</p><p class='article-text'>ولم يُعرف السبب الدقيق للحالة، لكنه قد يرتبط بخلل مكتسب في الغدد العرقية أو محفز يسبب سماكة الجلد، وعولج المريض باستخدام مرهم هيدروكورتيزون يوريا موضعي لتخفيف الاحمرار والحكة، مع توصية بعدم تعريض اليدين للماء إلا عند الضرورة، وأظهرت المتابعة الطبية أن الأعراض خفت بشكل كبير بعد شهر واحد من بدء العلاج.</p><p class='article-text'>يُعتبر ASA حالة نادرة، وأكثر شيوعا بين الفتيات المراهقات، ويصيب نحو 40 إلى 84% من مرضى وحاملي التليف الكيسي، ما يشير إلى وجود علاقة محتملة بالطفرات الجينية في بعض الحالات، وتظل حالة هذا الرجل فريدة بسبب عدم تأثر راحتي يديه، ما يجعلها إضافة جديدة للمعرفة الطبية حول هذا المرض النادر.</p>

أغرب حالة جلدية في العالم تصيب رجلاً عند غسل يديه بالماء

<p class='article-text'><div data-empty="false">منذ فجر التاريخ، كانت العيون لغزاً يأسر الإنسان؛ ليست مجرد نافذة نرى بها العالم، بل مرآة تعكس هوية الفرد وسحره الخاص، ألوانها المتنوعة، من البني إلى الأزرق والأخضر، تحمل قصصاً عن الوراثة والعلوم والجمال الإنساني الفريد، لكن العلم يكشف أن العيون الزرقاء ليست زرقاء حقاً، بل نتيجة لتشتت الضوء داخل القزحية بسبب غياب الصبغة الزرقاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>أكثر من مجرد لون</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">في أنحاء العالم، تتنوع ألوان العيون بشكل مذهل. اللون البني هو الأكثر انتشاراً عالمياً، خصوصاً في أفريقيا وآسيا. الأزرق يتركز في شمال وشرق أوروبا، بينما الأخضر يظل الأكثر ندرة، إذ لا يتجاوز 2% من سكان العالم. أما العيون العسلية، فتتميز بتغيراتها المستمرة بين الأخضر والبني حسب الضوء المحيط.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>سر الميلانين وتشتت الضوء</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">يكمن السر في الميلانين داخل القزحية. العيون البنية تحتوي على نسب عالية من هذه الصبغة، ما يمنحها مظهرًا داكنًا. العيون الزرقاء، على العكس، تكاد تخلو من الميلانين، واللون الذي نراه ليس صبغة حقيقية، بل نتيجة تشتت الضوء داخل القزحية، وهو ما يُعرف بتأثير تيندال، نفس الظاهرة التي تجعل السماء تبدو زرقاء.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">العيون الخضراء تظهر من توازن دقيق بين كمية متوسطة من الميلانين وانعكاس الضوء، بينما تنشأ العيون العسلية من توزيع غير متساوٍ للصبغة، ما يخلق فسيفساء لونية فريدة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الجينات ودورها المعقد</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لفترة طويلة، اعتُقد أن لون العيون تحكمه قاعدة بسيطة: "البني يغلب الأزرق". لكن الأبحاث الحديثة أثبتت أن الأمر أعقد بكثير. فمجموعة من الجينات تتحكم باللون، ما يفسر التنوع الكبير داخل العائلات الواحدة، وإمكانية أن ينجب والدان بعيون زرقاء طفلًا بعينين بنيتين أو خضراوين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>كيف يتغير لون العيون؟</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">كثير من الأطفال، خصوصاص الأوروبيين، يولدون بعيون زرقاء أو رمادية لأن الميلانين لم يتراكم بعد. ومع مرور السنوات الأولى من الحياة، قد يتحول اللون تدريجياً إلى الأخضر أو البني. عند البلوغ يثبت اللون غالبًا، لكن التغيرات الطفيفة بفعل الإضاءة أو الملابس شائعة. وفي حالات نادرة، يمكن أن يتغير اللون جذرياً مع التقدم في العمر أو لأسباب طبية تؤثر على الميلانين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>الظواهر النادرة</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">من بين الظواهر المدهشة تغاير لون القزحية، حيث يختلف لون إحدى العينين عن الأخرى أو تحتوي العين الواحدة على أكثر من لون. قد يكون السبب وراثياً أو ناتجاً عن إصابة أو حالة صحية. ومن أبرز الأمثلة المشاهير كالممثلة كيت بوسورث والمغنية ميلا كونيس، بينما اشتهر ديفيد بوي بمظهر عيون غير متناظر بسبب حادث قديم، وفقا لموقع "ساينس أليرت".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"><b>أكثر من مجرد علم</b></div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> لون العين ليس مجرد نتيجة للوراثة أو الفيزياء، بل جزء من الهوية الإنسانية وسحرها الخاص. كل قزحية تحمل قصة، مليئة بالحلقات والبقع والتدرجات التي تلتقط الضوء بطرق مختلفة في كل مرة ننظر إليها. سواء كانت عيونًا زرقاء، خضراء، بنية، عسلية أو مزيجًا بينها، فهي تظل تذكرة بأن الجمال والعلوم والوراثة يلتقون جميعًا في تلك النظرة التي تربط البشر ببعضهم البعض.</div></p>

العيون الزرقاء لون يخدعك وليس حقيقياً.. ماذا يقول العلم؟

<p class='article-text'><div data-empty="false">حذرت دورية طبية أمريكية من أخطار الاعتماد على تطبيقات الذكاء الاصطناعي للحصول على معلومات صحية، وذلك بعد إصابة رجل بحالة نادرة عقب تفاعله مع روبوت المحادثة "شات جي بي تي" بشأن إزالة ملح الطعام من نظامه الغذائي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأفاد مقال نُشر في مجلة "أنالس أوف إنترنال ميديسن" أن رجلاً يبلغ من العمر 60 عاماً أصيب بـ"التسمم بالبروميد"، وهي حالة معروفة في أوائل القرن العشرين يُعتقد أنها كانت مسؤولة عن قرابة واحد من كل عشرة حالات دخول إلى المستشفيات النفسية في ذلك الوقت.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وقال المريض للأطباء إنه بعد قراءته عن الآثار السلبية لكلوريد الصوديوم (ملح الطعام)، استشار "تشات جي بي تي" حول كيفية إزالة الكلوريد من نظامه الغذائي، فبدأ خلال ثلاثة أشهر في تناول بروميد الصوديوم، رغم أنه كان يعلم أن "الكلوريد يمكن استبداله بالبروميد لأغراض أخرى، مثل التنظيف". يُذكر أن بروميد الصوديوم كان يُستخدم كمهدّئ في أوائل القرن العشرين.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأوضح فريق الباحثين من جامعة واشنطن في سياتل أن هذه الحالة تسلّط الضوء على كيف يمكن لاستخدام الذكاء الاصطناعي أن يساهم في تطور حالات مرضية خطيرة يمكن الوقاية منها. وأضافوا أنهم لم يتمكنوا من الوصول إلى سجل محادثة المريض مع "تشات جي بي تي"، وبالتالي لم يتأكدوا من النصيحة التي تلقاها.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لكن عند تجربة الباحثين لسؤال "تشات جي بي تي" عن بدائل الكلوريد، تضمّن الرد بالفعل ذكر البروميد، دون تقديم تحذير صحي محدد أو الاستفسار عن سبب طلب هذه المعلومة، كما كان من المفترض أن يفعل طبيب مختص.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحذر المؤلفون من أن "تشات جي بي تي" وتطبيقات الذكاء الاصطناعي الأخرى قد "تولّد معلومات علمية غير دقيقة، وتفتقر إلى النقاش النقدي، وقد تؤدي في النهاية إلى انتشار المعلومات المضللة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">"أوبن إيه آي" الشركة المطوّرة لـ "شات جي بي تي"، لم تُعلّق بعد على الحادثة، لكنها كانت قد أعلنت الأسبوع الماضي عن تحديث كبير للنموذج (GPT-5)، مؤكدة أنه سيكون أفضل في الإجابة عن الأسئلة الصحية وأكثر قدرة على التحذير من المخاطر المحتملة، مع التأكيد في الوقت نفسه على أنه لا يُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية المتخصصة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأشار المقال، الذي نُشر قبل إطلاق GPT-5، إلى أن المريض يبدو أنه استخدم نسخة سابقة من "تشات جي بي تي". ورغم إقرار الباحثين بأن الذكاء الاصطناعي يمكن أن يكون جسراً بين العلماء والجمهور، إلا أنهم اعتبروا أنه يحمل خطر تقديم معلومات منزوعة من سياقها، وأنه من غير المرجح أن يقترح طبيب مختص استبدال ملح الطعام ببروميد الصوديوم.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وشدد الأطباء على أن على الممارسين الصحيين طرح أسئلة على المرضى حول مصادر حصولهم على المعلومات، بما في ذلك ما إذا كانوا قد لجأوا إلى الذكاء الاصطناعي.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وكان المريض قد حضر إلى المستشفى مدعياً أن جاره ربما يسمّمه، كما ذكر أنه يخضع لقيود غذائية متعددة. ورغم شعوره بالعطش الشديد، رفض شرب الماء المقدم له بدافع الشك. وحاول الهروب من المستشفى خلال 24 ساعة من دخوله، وبعد اتخاذ إجراءات إلزامية لعلاجه، تم تشخيص إصابته بالذهان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبعد استقرار حالته، أبلغ عن أعراض أخرى مرتبطة بالتسمم بالبروميد، مثل حب الشباب في الوجه، والعطش المفرط، والأرق.</div></p>

استشارة ذكية ونتيجة خطيرة.. رجل يصاب بتسمم نادر بعد نصيحة "تشات جي بي تي"

<p class='article-text'><div data-empty="false">أثارت حالة مرضية نادرة عبر مقطع فيديو تم تداوله في الجزائر، ُتظهر عائلة من ولاية معسكر، غرب البلاد، حالة من الصدمة والجدل بين النشطاء على وسائل التواصل الاجتماعي حيث يظهر الفيديو بعضاً من أفراد العائلة تخرج من أجسادهم ديدان.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وبيّن الفيديو الذي صوّره رب الأسرة، اثنين من أبنائه وهم يغطيان أجسادهما بالبلاستيك، في محاولة على ما يبدو لعزل أنفسهما عن البيئة المحيطة، بينما تظهر ديدان تحت جلدهما في مشاهد وصفت بأنها "صادمة".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأثارت الحالة صدمة واسعة وقلقاً كبيراً في الجزائر، فتح الباب أمام سيل من التساؤلات والنقاشات حول طبيعة الحالة بين تفسيرات طبية وأخرى مرتبطة بالسحر والشعوذة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وعلى الفور، تدخلت الجهات الصحية المختصة، وقامت بنقل أفراد العائلة إلى المستشفى لإجراء الفحوصات الطبية وتقديم العلاج اللازم، في انتظار كشف طبي دقيق لحقيقة الحالة.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false"> تعددت تفسيرات على المقطع، فكانت داعمة للعائلة الجزائرية ودعت بالشفاء من المرض النادر للأطفال، وطلب البعض تفسيرات رسمية لسبب المر</div></p>

حالة مرضية نادرة لعائلة جزائرية تثير الرعب

<p class='article-text'><div data-empty="false">توفي اليوم السبت الأمير الوليد بن خالد بن طلال آل سعود، المعروف بلقب "الأمير النائم"، وذلك بعد 20 عاماً قضاها في غيبوبة كاملة داخل أحد المراكز الطبية المتخصصة في المملكة العربية السعودية، إثر حادث مروري تعرّض له في عام 2005.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وأعلن والده، الأمير خالد بن طلال، نبأ الوفاة في تغريدة عبر منصة "إكس"، قال فيها:"بقلوب مؤمنة بقضاء الله وقدره، وببالغ الحزن والأسى، ننعى ابننا الغالي الأمير الوليد بن خالد بن طلال بن عبدالعزيز آل سعود رحمه الله، الذي انتقل إلى رحمة الله تعالى اليوم."</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وُلد الأمير الوليد في أبريل عام 1990، وكان من الطلبة المتفوقين في الكلية العسكرية حين وقع الحادث الأليم أثناء دراسته في لندن عام 2005، ما أدخله في غيبوبة تامة استمرت لأكثر من عقدين، ظل خلالها تحت الرعاية الطبية الدقيقة دون أن يستعيد وعيه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">تحوّلت قصة الأمير الوليد إلى واحدة من أكثر القصص الإنسانية حضوراً في ذاكرة المجتمع السعودي، لما حملته من معاني الصبر والإيمان والتمسك بالأمل. وقد تمسك والده طيلة السنوات الماضية برفض رفع أجهزة الإنعاش، مؤمنًا أن الحياة بيد الله وحده، رغم الحالة الصحية الحرجة التي لم تتحسن إلا بنحو طفيف تمثل في تحركات جسدية محدودة، كانت كافية لبث الأمل في نفوس محبيه.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">وحظيت حالة "الأمير النائم" بتعاطف واسع داخل السعودية وخارجها، حيث تابع الملايين تطورات وضعه الصحي، وشاركوا عائلته مشاعر الدعاء والدعم، حتى لحظة إعلان وفاته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">الأمير الوليد هو الابن الأكبر للأمير خالد بن طلال، وُلد في أبريل 1990، وكان من الطلبة المتفوقين في الكلية العسكرية بلندن حين وقع الحادث الذي غيّر مجرى حياته.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">منذ ذلك اليوم، دخل الأمير الشاب في غيبوبة تامة، ظل خلالها تحت رعاية طبية دقيقة في أحد المراكز المتخصصة داخل المملكة، في حالة صحية حرجة استمرت لأكثر من عقدين دون أن يستعيد وعيه، مما منحه لقب "الأمير النائم".</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">على مدى هذه السنوات، لم تفقد عائلته الأمل. فقد تمسّك والده الأمير خالد بن طلال بموقفه الرافض لسحب أجهزة الدعم الطبي، مؤمنًا بأن "الله وحده هو من يهب الحياة ويسلبها". وخلال بعض الفترات، ظهرت تحركات جسدية طفيفة من الأمير الوليد، ما جدد الأمل لدى أسرته ومتابعي حالته في الداخل والخارج.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">انتشرت صور ومقاطع فيديو للأمير عبر وسائل التواصل الاجتماعي، أبرزها عام 2019 حين ظهر في فيديو وهو يحرّك رأسه من جهة إلى أخرى، ما أثار موجة تعاطف كبيرة وتفاعلًا واسعًا، خصوصًا من الجيل الجديد الذي لم يشهد بداية القصة لكن تابعها عبر المنصات الرقمية.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">لم تكن قصة "الأمير النائم" مجرد حالة طبية نادرة، بل أصبحت رمزًا إنسانيًا مؤثرًا في المجتمع السعودي والعربي، تجسّد فيها الصبر، والإيمان، والتمسك بالحياة. وعلى مدى عقدين، بقي الأمير الوليد حاضرًا في وجدان الناس، شاهداً على حب لا ينطفئ، وعائلة لم تيأس يومًا من رحمة الله.</div></p><p class='article-text'><div data-empty="false">رحل الأمير اليوم، لكن قصته ستظل محفورة في ذاكرة أحبائه كواحدة من أكثر القصص الإنسانية تأثيرًا وإلهامًا.</div></p>

نتائج البحث عن: حالة طبية نادرة